雞卵泡基膜細胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：核suan外切mei1(EXO1)重組蛋白英文名稱：Recombina Exonuclease 1 (EXO1)產(chǎn)品名稱：含黃su單加氧mei2(FMO2)重組蛋白英文名稱：Recombina Flavin Coaining Monooxygenase 2, Non Functional (FMO2)產(chǎn)品名稱：含黃su單加氧mei2(FMO2)重組蛋白英

規(guī)格參數(shù)：

4.細胞簡介：

分離自雞卵泡組織；成熟卵泡是卵巢的組織結構成分之一，卵泡腔很大，卵丘很明顯。卵泡內(nèi)膜細胞緊靠卵泡顆粒層，與顆粒層細胞之間有一層基膜相隔，內(nèi)膜細胞呈多邊形，胞質(zhì)清亮，胞核圓形，細胞間可見許多毛細血管，外膜細胞位于外層，多呈梭形，與周圍結締組織分界不明顯。卵泡(follicle)中卵母細胞四周有一層菱形或扁平細胞圍繞，在卵泡開始發(fā)育、卵細胞成長的同時，周圍的菱形細胞變?yōu)榱⒎叫?，并由單層增生成復層，因其細胞漿內(nèi)含有顆粒，故稱為顆粒細胞。初級卵泡的顆粒細胞為單層；次級卵泡的顆粒細胞增至復層；成熟卵泡的顆粒細胞展開又變?yōu)閱螌?。顆粒細胞的胞核大而圓，著色深，細胞的游離面有許多細長突起伸入放射帶的凹陷部。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用先機械分離后膠原反復消化法、并通過專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)3β-HSD免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、EGF、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

LIM結構域結合蛋白3抗體　苯甲肽水解β封閉多肽　

腦蛋白239抗體　多核苷磷化蛋白封閉多肽　

谷氨受體亞基δ2/GluR-δ2抗體　11號染色體開放閱讀框61封閉多肽　

英文名稱: IL13RA1　內(nèi)皮糖蛋白封閉多肽　

人CD86單克隆抗體　大鼠細小病毒H-1株(H-1)封閉多肽　

磷化酪氨蛋白激Fyn/同步原癌基因抗體　重組2 Spike S1 NTD蛋白　

卵巢癌抗原抗體　熱反應蛋白12封閉多肽　

磷化絲裂原活化蛋白激激1/2抗體　甲基化CpG結合蛋白MBD4封閉多肽　

神經(jīng)軟骨蛋白NCDN1抗體　甲狀腺轉錄因子-2封閉多肽　

LHX8蛋白抗體　鋅指蛋白744封閉多肽　

嗅覺受體C2抗體　MSH5蛋白封閉多肽　

嗅覺受體51B6抗體　新型血小板相關血管內(nèi)皮分泌蛋白SCUBE1封閉多肽　

磷化腺苷單磷活化蛋白激α1抗體　磷化細胞信號轉導分子Smad-1封閉多肽　

環(huán)指蛋白148抗體　蛋白激Cε型封閉多肽　

周期B2抗體　磷化谷氨受體1封閉多肽　

肌微管蛋白MTMR13抗體　1號染色體開放閱讀框135封閉多肽　

FAM208B蛋白抗體　八聚體結合轉錄因子6封閉多肽　

S轉移A5抗體　肌動蛋白結合蛋白1B封閉多肽　
雞卵泡基膜細胞RK-13 (兔腎細胞系)MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

A875 [A-875] (人黑色瘤細胞) (STR鑒定正確)MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

TE671 subline No.2 (人橫紋肌肉瘤細胞)DMEM＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠主動脈內(nèi)皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

BC-022 (人乳腺癌細胞)DMEM＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

人淋巴血管內(nèi)皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

NCI-H1568 [H1568] (人非小細胞肺癌細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。