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大鼠胰島細胞培養(yǎng)基

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更新時間:2023-04-23 15:21:17瀏覽次數(shù):248

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產(chǎn)品濃度
大鼠胰島細胞培養(yǎng)基的相關產(chǎn)品:雞胚成纖維細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶兔外周血單個核細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶大鼠乳腺上皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶NIH:OVCAR-3 [OVCAR3] (人卵巢癌細胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶HGC-27 (人胃癌細胞(未分化)) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

詳細介紹

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

大鼠胰島細胞培養(yǎng)基

100mL/125mL×4

液體

商品詳細介紹:

由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠胰島細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠胰島細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠胰島細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,形態(tài)正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
公司產(chǎn)品僅用于科研

糖基轉移25結構域1/前膠原半乳糖基轉移1抗體 睫狀神經(jīng)根卷曲螺旋蛋白封閉多肽 

磷化B-Raf抗體 促甲狀腺受體封閉多肽 

未知糖基化轉移AER61抗體 SCYL結合蛋白1封閉多肽 

Kelch樣蛋白26抗體 20號染色體開放閱讀框4封閉多肽 

衣殼蛋白-ζ2抗體 萊克多巴胺血藍蛋白偶聯(lián)物 

人絨毛膜促性腺激α亞基單克隆抗體 細胞表面趨化因子受體5封閉多肽 

淋巴細胞衍生C-型凝集抗體 CDC42結合蛋白激α/MRCKα封閉多肽 

多能發(fā)育相關基因2抗體 6號染色體開放閱讀框182封閉多肽 

磷化絲氨/蘇氨蛋白激II β/casein kinase IIβ抗體 心肌蘭尼堿受體封閉多肽(腦肌蘭尼堿受體) 

隱色-2抗體 環(huán)指蛋白32封閉多肽 

鋅指蛋白433抗體 同源盒蛋白Meis1封閉多肽 

LCHN蛋白抗體 誘導協(xié)同刺激分子配體CD275封閉多肽 

畸胎瘤衍化生長因子單克隆抗體 胸腺基質淋巴細胞生成受體封閉多肽 

Toll樣受體11抗體 19號染色體開放閱讀框70封閉多肽 

細胞因子信號傳導抑制蛋白3抗體 重組人Ki67蛋白 

絲氨或半胱氨蛋白水解抑制蛋白1抗體 復合型表皮生長因子樣結構域蛋白5封閉多肽 

CD6抗體 HIV-1病毒復制結合蛋白2封閉多肽 

磷化絲狀肌動蛋白結合蛋白抗體 ADP核糖基化因子樣蛋白4封閉多肽 
大鼠胰島細胞培養(yǎng)基HTh-7 (人甲狀腺癌細胞) (STR鑒定正確)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

兔外周血白細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

4179 (長尾綠猴胚胎細胞)MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠肺大靜脈內皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠骨髓來源巨噬細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠表皮角質形成細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

人皮膚癌組織源細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶


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