地塞米松細(xì)胞的相關(guān)銷售產(chǎn)品：3978-80-1BOC-L-酪氨血液唾液（SA）比色法定量檢測試劑盒
585-88-6麥芽糖醇體液唾液（SA）比色法定量檢測試劑盒
化膿性鏈球菌（釀膿鏈球菌）唾液（SA）連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒
6559-91-7標(biāo)準(zhǔn)品尿碘比色法定量檢測試劑盒

我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，公司產(chǎn)品僅用于科研由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，*進(jìn)口來源，*保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

產(chǎn)品名稱：地塞米松細(xì)胞

英文名稱：Dexamethasone

貨號：BJ-01X10029

規(guī)格：100mg

 

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；

5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

豬白介素1受體關(guān)聯(lián)激3 (IRAK3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫亞錫1,1,1-三(羥)乙烷 97%碳鎘 AR,98%

豬纖溶原激活物抑制因子2(PAI2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒式乙鋁氨水 AR,25-28%醌 GR

豬Persephin蛋白(PSPN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硬脂鋁過氧化氫溶液(30%) AR醌 98%

豬胃蛋白原C(PGC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-叔丁茴香過氧化氫溶液(30%) CP環(huán)戊乙 98%

豬趨化因子C-C-元配體14(CCL14)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-叔丁茴香過氧化氫溶液(30%) GR1-溴-2-萘酚 98%

豬精氨酰tRNA合成(RARS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-叔丁茴香過氧化氫溶液(33%) semiconductor grade ，30-32 wt. %環(huán)戊乙 98%

豬凋亡蛋白激活因子1(APAF-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  偶氮胂Ⅰ過氧化氫溶液 ACS,not stabilized,30% (RT)環(huán)戊乙 97%

豬成熟促進(jìn)因子(MPF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 偶氮胂Ⅰ過氧化氫溶液(35%) h. Eur., BP, USP, 30-31% 內(nèi)消旋-2,3-二巰丁二 98%

豬血管內(nèi)皮抑素抗體(ES-Ab)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  偶氮胂Ⅰ硝 CP硫代蘋果 98%

豬抗白蛋白抗體(AAA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  偶氮胂Ⅲ硝 GRN-（3-溴）鄰苯二酰亞 98%

豬纖維蛋白原相關(guān)蛋白1(FGL1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒偶氮胂Ⅲ磷 AR, ≥85 wt. % in H2O吡哆 98%

豬多巴脫羧(DDC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  偶氮胂Ⅲ磷  for HPLC, 85-90%硫脲 AR，99%

豬麥考酚(MPA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二氧化硅磷 GR, ≥85 wt. % in H2O鎂 CP,99.5%

豬I型前膠原(PCI)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒草鎳磷/電子級磷 ACS鎂 AR,99.5%

豬碳酐III(CA3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒草鎳磷  晶體, ≥99%鎂屑 99.9% metals basis,用于格氏反應(yīng)

豬p53上調(diào)凋亡調(diào)節(jié)因子(PUMA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒蜂蠟磷/電子級磷 藥用級N-Boc-4-氧-L-脯氨酯 97%
地塞米松細(xì)胞黑皮質(zhì)素-1受體抗原鹽咪達(dá)普利（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

髓樣白血病-1抗原鹽米安色林（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

多藥耐藥蛋白抗原鹽米諾環(huán)素(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

肌增強因子2抗原鹽米托蒽醌（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

線粒體融合蛋白1鹽莫索尼定（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

金屬硫蛋白抗原鹽莫西沙星（標(biāo)準(zhǔn)品）Heloderma suspectum

層粘連蛋白受體1抗體鹽奈福泮（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

層粘連蛋白受體1抗原（C端）鹽萘唑啉（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

中期因子/肝素結(jié)合生長因子抗原鹽萘替芬（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat
操作要點：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。

5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。