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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 125mL×4 |
|---|---|---|---|
| 主要用途 | 僅供科研實驗 | 產(chǎn)品濃度 | 1× |
詳細(xì)介紹
商品詳細(xì)介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持BNL 1ME A.7R.1細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含BNL 1ME A.7R.1細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于BNL 1ME A.7R.1細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4
培養(yǎng)基成分：DMEM(PM150210)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
細(xì)菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細(xì)胞生長實驗：細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
BNL 1ME A.7R.1細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | 125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； |
DNM1L Antibody Blocking Peptide動力相關(guān)蛋白1封閉多肽
LOR/Loricrin Antibody Blocking Peptide兜甲蛋白封閉多肽
NMT1 Antibody Blocking Peptide豆蔻酰基轉(zhuǎn)移1封閉多肽
CHRM1 Antibody Blocking Peptide毒蕈堿型乙酰受體M1封閉多肽
CHRM1 Antibody Blocking Peptide毒蕈堿型乙酰受體M1封閉多肽
ChRM2 Antibody Blocking Peptide毒蕈堿型乙酰受體M2封閉多肽
ChRM3 Antibody Blocking Peptide毒蕈堿型乙酰受體M3封閉多肽
CHRM4 Antibody Blocking Peptide毒蕈堿型乙酰受體M4封閉多肽
CHRM4 Antibody Blocking Peptide毒蕈堿型乙酰受體M4封閉多肽
CHRM5 Antibody Blocking Peptide毒蕈堿型乙酰受體M5封閉多肽
ChrM2 Antibody Blocking Peptide毒蕈堿型乙酰受體封閉多肽
MBNL3 Antibody Blocking Peptide毒蕈堿樣蛋白3封閉多肽
HSP-20 兔熱休克蛋白20ELISA試劑盒HSP-20 ELISA Kit
HSP-40 兔熱休克蛋白40ELISA試劑盒HSP-40 ELISA Kit
AChRab 兔乙酰受體抗體ELISA試劑盒AChRab ELISA Kit
HSP-70 兔熱休克蛋白70ELISA試劑盒HSP-70 ELISA Kit
BNL 1ME A.7R.1細(xì)胞專用培養(yǎng)基HT-22小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基 小鼠腸道干細(xì)胞
ID8小鼠卵巢上皮癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基 NCI-H1573 (人肺癌腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)
ID8小鼠卵巢上皮癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基 大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞
ID8+LUC小鼠卵巢上皮癌熒光標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基 35.1(雜交瘤細(xì)胞抗CD2) (STR鑒定正確)
ID8+LUC小鼠卵巢上皮癌熒光標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基 RTE (大鼠氣管上皮細(xì)胞)
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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