詳細介紹
規(guī)格參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | 小鼠外周血單個核細胞 |
組織來源 | 外周血 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
4.細胞簡介:
分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細胞,我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞,在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。外周血單個核細胞(PBMC)即外周血中具有單個核的細胞,包括淋巴細胞和單核細胞。目前,主要的分離方法是密度梯度離心法,因為血液中各有形成分的比重存在差異,因此得以分離出不同的細胞。
5.方法簡介:
實驗室分離的采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質量檢測:
實驗室分離的經(jīng)CD14免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
7.培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 半貼壁半懸浮
細胞形態(tài) 圓形
傳代特性 不建議傳代
消化液 0.25%胰dan白
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
生殖細胞增殖相關蛋白NANOS1抗體 賴氨酰氧化樣蛋白4封閉多肽
胞粘蛋白3抗體 細胞色P450 2F1封閉多肽
內(nèi)質網(wǎng)膜蛋白UNC93B抗體 溶質載體家族16成員9封閉多肽
BTRC2蛋白抗體 細胞色C1封閉多肽
CD45RO抗體 跨膜蛋白9家族成員4封閉多肽
脫氫抗體 磷化死亡相關蛋白激3封閉多肽
CD28抗體 表皮生長因子受體封閉多肽
溶質攜帶物家族-1抗體 NLRP11蛋白封閉多肽
己糖激3抗體 基質金屬-1封閉多肽
SHISA3蛋白抗體 鋅指蛋白586封閉多肽
Fas活化激結構域蛋白2抗體 半乳糖神經(jīng)酰胺封閉多肽
Bcl2結合抗凋亡蛋白4抗體 白介4封閉多肽
8號染色體開放閱讀框80抗體 膜粘連蛋白13封閉多肽
鋅指蛋白447抗體 磷脂B1膜相關蛋白封閉多肽
環(huán)指蛋白87 脂肪結合蛋白12封閉多肽
胰島基因增強結合蛋白1抗體 白介-17E封閉多肽
鋅指蛋白677抗體 組蛋白去乙?;?封閉多肽
磷化磷酯Cγ1抗體 運動神經(jīng)元及胰腺同源蛋白1封閉多肽
小鼠外周血單個核細胞大鼠骨髓單個核細胞培養(yǎng)基100mL大鼠骨髓單個核細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠骨髓單個核細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠骨髓單個核細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠骨髓單個核細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。
MEM (含HEPES,不含L-)500mL-
BC-021細胞專用培養(yǎng)基125mL×4BC-021細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持BC-021細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含BC-021細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于BC-021細胞的體外培養(yǎng)。
MPC-11細胞專用培養(yǎng)基125mL×4MPC-11細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持MPC-11細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含MPC-11細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于MPC-11細胞的體外培養(yǎng)。
Psi2 DAP細胞專用培養(yǎng)基125mL×4Psi2 DAP細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持Psi2 DAP細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含Psi2 DAP細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于Psi2 DAP細胞的體外培養(yǎng)。
大鼠前列腺干細胞培養(yǎng)基100mL大鼠前列腺干細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠前列腺干細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠前列腺干細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠前列腺干細胞的體外培養(yǎng)。
大鼠腸成纖維細胞培養(yǎng)基100mL大鼠腸成纖維細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠腸成纖維細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠腸成纖維細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠腸成纖維細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。
收到如何處理:
1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。