小鼠胚肺成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：天冬酰胺內(nèi)肽mei(LGMN)重組蛋白英文名稱：Recombina Legumain (LGMN)產(chǎn)品名稱：天冬酰胺內(nèi)肽mei(LGMN)重組蛋白英文名稱：Recombina Legumain (LGMN)產(chǎn)品名稱：賴氨酰氧化mei(LOX)重組蛋白英文名稱：Recombina Lysyl Oxidase (LOX)

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自胚肺組織；肺是機(jī)體的呼吸器官，位于胸腔，左右各一，覆蓋于心之上。肺有分葉，左二右三，共五葉。肺經(jīng)肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連，故稱喉為肺之門戶，鼻為肺之外竅。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分，由胚胎時期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來。成纖維細(xì)胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu)，其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動旺盛，細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化；成纖維細(xì)胞對不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的胚肺成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起；6h后細(xì)胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團(tuán)；細(xì)胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細(xì)胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細(xì)胞質(zhì)透明，細(xì)胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細(xì)胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。該細(xì)胞在合成和分泌細(xì)胞因子、維持血管內(nèi)外和凝血和纖溶的的動態(tài)平衡中起重要作用。

5.方法簡介：

實(shí)驗室分離的采用胰dan白 - 膠原混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實(shí)驗室分離的經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳3-5代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

唾液結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集7抗體　PEST含核蛋白封閉多肽　

DNA結(jié)合蛋白κB抗體　A型流感病毒H5N6凝集　

甲胎蛋白單克隆抗體　B細(xì)胞淋巴瘤蛋白3封閉多肽　

甘氨酰胺核苷合成抗體　多結(jié)合蛋白1封閉多肽　

內(nèi)皮細(xì)胞受體蛋白酪氨激A/腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白4抗體　G蛋白偶聯(lián)受體179封閉多肽　

細(xì)胞色P450 27C1抗體　ERI3蛋白封閉多肽　

HAVCR2（CD366）抗體　促代謝型谷氨受體2封閉多肽 　

結(jié)腸癌過度表達(dá)蛋白1抗體　轉(zhuǎn)移生長因子β受體2封閉多肽　

NIPSNAP3B蛋白抗體　G蛋白偶聯(lián)受體70封閉多肽　

微小染色體維持缺陷蛋白10抗體　軸索過度生長抑制因子受體/Nogo受體封閉多肽　

12號染色體開放閱讀框30抗體　線粒體核糖體蛋白L21封閉多肽　

磷化原癌基因蛋白18抗體　細(xì)胞核結(jié)合蛋白樣封閉多肽　

上皮間質(zhì)相互作用蛋白1抗體　鋅指蛋白95封閉多肽　

SAPCD1蛋白抗體　纖維母細(xì)胞生長因子13封閉多肽　

骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白2抗體　FBXL15蛋白封閉多肽　

粘脂蛋白3抗體　亨廷頓(舞蹈癥)相互作用蛋白1封閉多肽　

3號染色體開放閱讀框39抗體　RNA聚合I封閉多肽　

β-酪蛋白抗體　抵抗樣分子β封閉多肽　
小鼠胚肺成纖維細(xì)胞M199（含L-丙氨酰-L-、HEPES）500mL-

SMMC-7721細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4SMMC-7721細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SMMC-7721細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SMMC-7721細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SMMC-7721細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

FC33細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4FC33細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持FC33細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含F(xiàn)C33細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于FC33細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

Ham's F-10（不含酚紅）500mL-

大鼠肝枯否細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠肝枯否細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠肝枯否細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠肝枯否細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠肝枯否細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

MDA-MB-175VII細(xì)胞專用培養(yǎng)基(L15)125mL×4MDA-MB-175VII細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持MDA-MB-175VII細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含MDA-MB-175VII細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于MDA-MB-175VII細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

Ramos [RA 1]細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4Ramos [RA 1]細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持Ramos [RA 1]細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含Ramos [RA 1]細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于Ramos [RA 1]細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。