豬霍亂病毒即PCR檢測(cè)試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：口蹄疫病毒通用型(FMDV-U)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)甲型肝炎病毒探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒斑節(jié)對(duì)蝦桿狀病毒(MBV)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)豬附紅細(xì)胞體(SEP)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)病毒N2亞型(AIV-N2)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱：豬霍亂病毒即PCR檢測(cè)試劑盒
英文名稱：Hog Cholera Virus(CSFV)RTPCR

規(guī)格：50T

分類：PCR檢測(cè)試劑盒

儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。

公司產(chǎn)品僅用于科研運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。

實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、熒光、ELISA

6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
相關(guān)產(chǎn)品：

白色念珠菌(CAN)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

非洲豬瘟(ASFV)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

病毒H10亞型(AIV-H10)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

志賀氏菌(SH)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

2×SYBR Green qPCR Mix試劑盒（含ROX）直銷

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。

3：PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。

4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

Human Ai-Thrombin Ⅲ, AT-Ⅲ Elisa Kit人泛素激活酶(E1/UBAE) ELISA試劑盒

Human thrombus precursor protein, TpP Elisa Kit人泛素激活酶(E1/UBAE)ELISA試劑盒

Human lymphocyte function associated aigen 3, LFA-3 Elisa Kit 人泛素結(jié)合酶(E2/UBCE) ELISA試劑盒

Human major histocompatibility complex Ⅲ, MHCⅢ/HLA-Ⅲ Elisa Kit人泛素結(jié)合酶(E2/UBCE)ELISA檢測(cè)試劑盒

Human major histocompatibility complex Ⅱ, MHCⅡ/HLA-Ⅱ Elisa Kit人泛素結(jié)合酶E2D1（UBC4/ 5的同源物，酵母）(UBE2D1)ELISA試劑盒

Human apoprotein A1, apo-A1 Elisa Kit人泛素結(jié)合酶E2D2（UBC4/5的同源物，酵母）(UBE2D2)ELISA檢測(cè)試劑盒

Human apoprotein B100, apo-B100 Elisa Kit人泛素連接酶(E3/UBPL) 試劑盒 ELISA

Human leukemia inhibitory factor receptor, LIFR Elisa Kit 人泛素連接酶(E3/UBPL)檢測(cè)試劑盒elisa

Human Immunoglobulin A, IgA Elisa Kit 人芳基硫suan酯酶A(ASA) 試劑盒 ELISA

Human Immunoglobulin G, IgG Elisa Kit 人芳基硫suan酯酶A(ASA)檢測(cè)試劑盒elisa

Human Immunoglobulin M, IgM Elisa Kit 人芳香烴受體(AhR) ELISA Kit

Human plasminogen activator inhibitor 1, PAI-1 Elisa Kit 人芳香烴受體(AhR)檢測(cè)試劑盒elisa
豬霍亂病毒即PCR檢測(cè)試劑盒葡萄糖氧化酶（GOD）比色法檢測(cè)試劑盒氧化與抗氧化系列100管/48樣微量法

葡萄糖脫氫酶(GCDH)測(cè)試盒/微量法100管/96樣

葡萄糖脫氫酶(GCDH)測(cè)試盒/分光光度法50管/48樣

葡萄糖脫氫酶（GCDH)比色法檢測(cè)試劑盒糖代謝系列50管/48樣紫外分光光度法

葡萄糖脫氫酶（GCDH)比色法檢測(cè)試劑盒糖代謝系列100管/96樣微量法
使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 陽(yáng)性對(duì)照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場(chǎng)上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個(gè)樣品，則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取，多出的一個(gè)用作樣品制備陽(yáng)性對(duì)照管、另一個(gè)用作樣品制備陰性對(duì)照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管，其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品，1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照（用水做模板），6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管，其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品，1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照（用水做模板），1 個(gè)用于PCR 陽(yáng)性對(duì)照。