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兔羊膜胚胎細(xì)胞

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更新時(shí)間:2023-04-23 08:56:05瀏覽次數(shù):255

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 組織來(lái)源 羊膜組織
兔羊膜胚胎細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:狗腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞原代細(xì)胞5×105狗軟骨細(xì)胞原代細(xì)胞5×105狗皮下微血管內(nèi)皮細(xì)胞原代細(xì)胞5×105狗臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞原代細(xì)胞5×105鴨肝間質(zhì)細(xì)胞原代細(xì)胞5×105

詳細(xì)介紹

1.png

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

組織來(lái)源

兔羊膜胚胎細(xì)胞

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

羊膜組織

商品詳細(xì)介紹:

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

分離自羊膜組織;羊膜為單層上皮細(xì)胞互相連接構(gòu)成的薄膜。單層上皮細(xì)胞具有分泌羊水的作用。隨著胚胎的生長(zhǎng)發(fā)育,羊膜與絨毛密切緊貼,形成胎膜。胎膜隨著羊膜腔逐漸擴(kuò)大而呈半透明的薄膜,無(wú)血管,富有韌性(胎膜也就是羊膜腔的囊壁)。羊膜腔內(nèi)充滿的液體為羊水。羊膜僅覆蓋在胎盤(pán)的兒體面,并不深入胎盤(pán)組織中,隨著妊娠的進(jìn)展羊膜腔逐漸擴(kuò)大,占據(jù)整個(gè)子宮腔,羊膜是胎膜內(nèi)一層,是一層半透明的薄膜,與覆蓋在胎盤(pán)、臍帶的羊膜層相連接。羊膜是胎盤(pán)的內(nèi)層,與人眼結(jié)膜組織結(jié)構(gòu)相似,含有眼表上皮細(xì)胞,包括結(jié)膜細(xì)胞和角膜上皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需要的物質(zhì),其光滑,無(wú)血管、神經(jīng)及淋巴,具有一定的彈性,厚0.02~0.5mm,在電鏡下,其分為五層:上皮層、基底膜、致密層、纖維母細(xì)胞層和海綿層,羊膜基底膜和羊膜基質(zhì)層含有大量不同的膠元,主要為i、iii、iv、v、vii型膠原和纖維粘連蛋白、層粘連蛋白等成份,正是這些成份使羊膜可以充當(dāng)“移植的基底膜"而發(fā)揮一種新的健康合適的基質(zhì)。羊膜細(xì)胞主要由羊膜上皮細(xì)胞和羊膜間充質(zhì)細(xì)胞組成,均具有多分化潛能,可轉(zhuǎn)化為神經(jīng)元,且還有合成、釋放生物活性物質(zhì)和神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子的功能。

5.方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白 - 膠原聯(lián)合消化法制備而來(lái)制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳3-5代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大?。?/span>
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

G蛋白偶聯(lián)受體39抗體 重組人CD68蛋白 

皮膚T細(xì)胞淋巴瘤相關(guān)抗原4抗體 谷氨受體3A封閉多肽 

FAM129B蛋白抗體 增殖細(xì)胞核抗原封閉多肽 

絲氨14/膜型絲氨1抗體 卵黃狀黃斑病蛋白3封閉多肽 

磷化DNA修復(fù)蛋白NBS1抗體 酪氨蛋白激A5受體封閉多肽 

8號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框37抗體 磷化蛋白酪氨激9封閉多肽 

線粒體核糖體蛋白S17抗體 ATP依賴(lài)解旋DDX1封閉多肽 

鈣粘附蛋白8抗體 黃蛋白氧化還原MICAL2封閉多肽 

甲型流感病毒(H2N2)血凝抗體 重組食蟹猴CD3E&CD3D蛋白 

PAP1結(jié)合蛋白抗體 應(yīng)激誘導(dǎo)分泌蛋白1封閉多肽 

醛縮2抗體 MCCC1蛋白封閉多肽 

英文名稱(chēng): Eef1g 整合和生長(zhǎng)因子樣蛋白1封閉多肽 

環(huán)指蛋白126抗體 精子相關(guān)抗原11B封閉多肽 

甲狀腺T4抗體 重組小鼠ANGPTL8蛋白 

磷化蛋白激C mu型抗體 鈣激活的中性2封閉多肽 

英文名稱(chēng): Procalcitonin(PCT) 細(xì)胞周期蛋白G相關(guān)激封閉多肽 

LASP1蛋白抗體 肌肽二肽1封閉多肽 

障礙自整合蛋白BAF抗體 顆粒細(xì)胞分化蛋白封閉多肽 
兔羊膜胚胎細(xì)胞小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

HEC-1-B細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基125mL×4HEC-1-B細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持HEC-1-B細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含HEC-1-B細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于HEC-1-B細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

Hs 578T細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基125mL×4Hs 578T細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持Hs 578T細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含Hs 578T細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于Hs 578T細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠肌源性干細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠肌源性干細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持小鼠肌源性干細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠肌源性干細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于小鼠肌源性干細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

MOZ[MOZC-1]細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基125mL×4MOZ[MOZC-1]細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持MOZ[MOZC-1]細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含MOZ[MOZC-1]細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于MOZ[MOZC-1]細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

大鼠棕色前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠棕色前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持大鼠棕色前脂肪細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠棕色前脂肪細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于大鼠棕色前脂肪細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

MEM(不含酚紅,含HEPES)500mL-


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