詳細(xì)介紹
試劑盒內(nèi)包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關(guān)組份。簡單快捷的方案設(shè)計和優(yōu)化的試劑配比,為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑,操作簡單便捷;試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實驗優(yōu)化,確保更高的檢測靈敏度
產(chǎn)品名稱:膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA試劑盒
英文名稱:ANX-Ⅴ ELISA Kit
規(guī)格:96T/48T
分析類型:夾心ELISA
樣本類型:血清、血漿、細(xì)胞上清等液體樣本
產(chǎn)品型式:96孔板,可拆
貯存方法:試劑盒未拆開,4℃保存。已拆開,標(biāo)準(zhǔn)品-20℃保存,其它4℃保存。
運輸條件:4℃
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組成:
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶
2 酶標(biāo)試劑 6ml×1瓶
3 酶標(biāo)包被板 12孔×8條
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶
5 顯色劑A液 6ml×1瓶
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶
7 終止液 6ml×1瓶
8 標(biāo)準(zhǔn)品 0.5ml×1瓶
9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2張
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速 小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求
1.樣本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
EHDAB;十六烷基二甲基基溴化銨eIF4B Antibody2--氟吡啶
十二烷基二甲基基溴化銨eIF4B Antibody三氟磺酸酮
十四烷基二甲基芐基化銨Mouse (MOPC-21) mAb IgG1 Isotype Control (redFluor™ 710 Conjuga)甲氧基-5-三氟
HDBAC;十六烷基二甲基芐基化銨Malic Enzyme 2 (E1N3F) XP® mAb三氟甲
十烷基*基化銨Grp75 (D13H4) XP® mAb三基酸叔丁酯
辛基*基化銨;八烷基*基化銨Grp75 (D13H4) XP® mAb氟-羥基甲酸
2-溴基*基溴化銨Calmodulin (D1F7J) mAb對氟
溴基*基溴化銨(BPTAB)eIF2B-ε Antibody2--6-并噻唑
十二烷基二甲基芐基化銨Phospho-eIF2α (Ser51) (119A11) mAb2-溴-氟磺酰
DDAB;雙十烷基二甲基溴化銨Phospho-eIF2α (Ser51) (119A11) mAb溴-氟磺酰
雙十二烷基二甲基溴化銨FLI1 (D7N5M) mAb(1R,2R)-1,2-二基二
L-賴氨酸DNMT3A (D23G1) mAb2-亞甲基-1,
L-賴氨酸SimpleChIP® NRIP1 Upstream Primers氨?;?/span>
L-色氨酸EpCAM Antibody4,6-二甲基-2-甲磺?;奏?/span>
L-色氨酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Phospho-BLNK (Tyr96) AntibodyH-HIS(TRT)-OH
L-絲氨酸Phospho-BLNK (Tyr96) Antibody(5-甲基異惡唑-基)甲
L-絲氨酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Cdc7 Antibody4,二氟酰酸酯
L-精氨酸(標(biāo)準(zhǔn)品)CDC37 (V367) Antibody2-氟-5-三氟酸
膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA試劑盒酸二羥酮?;D(zhuǎn)移酶GsaR( gastrin receptor) 標(biāo)準(zhǔn)品 促胃液素受體100 ul
囊性組織液體蛋白15CCK-8( cholecystokinin octapeptide) 標(biāo)準(zhǔn)品 膽囊收縮素/縮膽囊素八肽100 ul
酸化接頭蛋白Gab2TAP( trypsinogen activation peptide) 標(biāo)準(zhǔn)品 胰蛋白酶原激活肽100 ul
通用轉(zhuǎn)錄因子2H肽1Alpha1-AGP( Alpha1-Acid glycoproin) 標(biāo)準(zhǔn)品 α1酸性糖蛋白100 ul
甘油激酶eNOS-3( Alpha1-Acid glycoproin) 標(biāo)準(zhǔn)品 內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3100µg
線粒體甘油三酸脫氫酶2MDA( malondialchehyche) 標(biāo)準(zhǔn)品 丙二300 ul
谷氨酰合成酶/谷氨酸氨連接酶 Amylin 標(biāo)準(zhǔn)品 胰淀素100 ul
甘油三酸脫氫酶1MTL( Motilin) 標(biāo)準(zhǔn)品 血管活性腸肽300 ul
神經(jīng)節(jié)苷酯CCK( cholecystokinin) 標(biāo)準(zhǔn)品 膽囊收縮素/腸促胰酶肽100 ul
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。