詳細(xì)介紹
規(guī)格參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | TCCSUP細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 125mL×4 |
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持TCCSUP細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含TCCSUP細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于TCCSUP細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4
培養(yǎng)基成分:MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S
細(xì)菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細(xì)胞生長實驗:細(xì)胞生長良好,形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
運輸和保存:
公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
GalNAc-T14抗體 人類免疫缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp41+gp160封閉多肽
肌球蛋白調(diào)節(jié)輕鏈12B抗體 β連環(huán)蛋白樣蛋白1封閉多肽
LAD1蛋白抗體 白介1β/IL-1β封閉多肽
雙特異性磷抗體26抗體 β氨基己糖苷A封閉多肽
中胚層分化蛋白2抗體 Artemin封閉多肽
趨化樣因子超家族成員2抗體 鉀/鈉超極化激活環(huán)核苷門控通道蛋白3封閉多肽
交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 脊髓小腦共濟失調(diào)蛋白BEAN1封閉多肽
英文名稱: CD63 8/第八/第八因子相關(guān)抗原封閉多肽
果糖-2,6-二磷1/磷果糖激2抗體 鋅指蛋白672封閉多肽
SBDN蛋白抗體 腦型肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移1C封閉多肽
英文名稱: SEM 磷化組蛋白去乙?;?封閉多肽
人A核蛋白抗體 載脂蛋白B-mRNA編輯復(fù)合物3B封閉多肽
腫瘤壞死因子受體超家族成員19L抗體 表皮膜蛋白1封閉多肽
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白158抗體 膠質(zhì)細(xì)胞谷氨運載蛋白1封閉多肽
維甲誘導(dǎo)蛋白3抗體 胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成受體封閉多肽
磷化p21激活激2抗體 磷化乳腺癌易感基因1封閉多肽
硒蛋白W抗體 錨蛋白重復(fù)序列與SOCS盒蛋白8封閉多肽
尤文肉瘤FLI1蛋白抗體 交換因子16封閉多肽
TCCSUP細(xì)胞專用培養(yǎng)基大鼠心臟微血管周細(xì)胞組織來源:心臟組織
大鼠心臟纖維原細(xì)胞組織來源:心臟組織
大鼠胸腺淋巴細(xì)胞組織來源:胸腺組織
大鼠胸腺上皮細(xì)胞組織來源:胸腺組織
大鼠嗅鞘細(xì)胞組織來源:嗅球組織
大鼠嗅球神經(jīng)元細(xì)胞組織來源:嗅球組織
大鼠嗅球細(xì)胞組織來源:嗅球組織
收到如何處理:
1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進行傳代操作。