兔氣管平滑肌細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品：小鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞原代細(xì)胞5×105小鼠毛囊干細(xì)胞原代細(xì)胞5×105小鼠膈肌細(xì)胞原代細(xì)胞5×105小鼠肌腱成纖維細(xì)胞原代細(xì)胞5×105小鼠皮下微血管內(nèi)皮細(xì)胞原代細(xì)胞5×105

商品詳細(xì)介紹：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自氣管組織；氣管(Trachea)，呼吸器官的一部分；為后壁略平的圓筒型管狀。上端平第六頸椎下緣，與環(huán)狀軟骨相連；向下至第四、五胸椎體(相當(dāng)胸骨角平面)交界處，分左、右主支氣管，分叉處稱為氣管杈。氣管主要由14-16個(gè)半環(huán)狀軟骨構(gòu)成，有彈性，軟骨為“C"字形的軟骨環(huán)，缺口向后，各軟骨環(huán)以韌帶連接起來，環(huán)后方缺口處由平滑肌和致密結(jié)締組織連接，保持了持續(xù)張開狀態(tài)。管腔襯以粘膜，表面覆蓋纖毛上皮，粘膜分泌的粘液可粘附吸入空氣中的灰塵顆粒，纖毛不斷向咽部擺動(dòng)將粘液與灰塵排出，以凈化吸入的氣體。氣管平滑肌是氣管的重要結(jié)構(gòu)組成之一，在機(jī)體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用；能夠保持氣道張力，維持氣道管狀形態(tài)，從而有利于氣體流通，保持肺部通氣。氣管平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細(xì)胞貼壁伸展，細(xì)胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細(xì)胞匯合，多數(shù)細(xì)胞伸展呈長(zhǎng)梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長(zhǎng)，高低起伏；細(xì)胞密度低時(shí)，常交織成網(wǎng)狀；密度高時(shí)，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長(zhǎng)較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長(zhǎng)特點(diǎn)。氣管平滑肌細(xì)胞的異常是呼吸道疾病的重要病理特征之一，其增生、肥大是氣道重塑的關(guān)鍵。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白 - 膠原聯(lián)合消化法結(jié)合組織貼塊法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

產(chǎn)品屬性：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

鋅指蛋白175抗體　胃原C封閉多肽　

載脂蛋白樣蛋白6抗體　重組人白介-1受體拮抗劑蛋白　

干擾β抗體　嗜粒細(xì)胞趨化因子/蛋白/Eotaxin封閉多肽　

轉(zhuǎn)錄因子CP2抗體　蛋白O巖藻糖基轉(zhuǎn)移1封閉多肽　

黑色瘤相關(guān)抗原B3抗體　瞬時(shí)受體電位通道蛋白4封閉多肽　

KPRP蛋白抗體　CD4封閉多肽　

鋅指蛋白230抗體　胰腺特異轉(zhuǎn)錄因子PTF1A封閉多肽　

SHISA2蛋白抗體　TIMELESS相互作用蛋白封閉多肽　

富含亮氨重復(fù)蛋白62抗體　鋅指蛋白645封閉多肽　

候選腫瘤抑制基因MARVELD1抗體　轉(zhuǎn)錄因子ER81蛋白封閉多肽　

NSMCE1蛋白抗體　去甲基化MBD2封閉多肽　

唾液結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集12抗體　鋅指蛋白683封閉多肽　

A2LD1蛋白抗體　碳?xì)溻c協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5-A10封閉多肽　

Kelch樣蛋白20抗體　磷化β-肌動(dòng)蛋白封閉多肽　

富含亮氨重復(fù)跨膜神經(jīng)元蛋白4抗體　細(xì)胞角蛋白20封閉多肽　

英文名稱: RuBisCO　染色質(zhì)解旋DNA結(jié)合蛋白3封閉多肽　

轉(zhuǎn)錄阻抑蛋白CTCF單克隆抗體　蛋白激C delta結(jié)合蛋白封閉多肽　

核DNA結(jié)合蛋白C1D抗體　復(fù)制因子A蛋白2封閉多肽+O16484　
兔氣管平滑肌細(xì)胞NIH/3T3細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4NIH/3T3細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持NIH/3T3細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含NIH/3T3細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于NIH/3T3細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持小鼠多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

P3X63Ag8細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4P3X63Ag8細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持P3X63Ag8細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含P3X63Ag8細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于P3X63Ag8細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

Acc-3細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4Acc-3細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持Acc-3細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含Acc-3細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于Acc-3細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

KiMA細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4KiMA細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持KiMA細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含KiMA細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于KiMA細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

人胸腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人胸腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持人胸腺上皮細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人胸腺上皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人胸腺上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

人間充質(zhì)干細(xì)胞清培養(yǎng)基500mL-
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。