人膀胱成纖維細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品：原代肥大細(xì)胞培養(yǎng)體系細(xì)胞培養(yǎng)基500mL原代樹突狀（DC)細(xì)胞培養(yǎng)體系細(xì)胞培養(yǎng)基100mL原代樹突狀（DC)細(xì)胞培養(yǎng)體系細(xì)胞培養(yǎng)基500mL原代破骨細(xì)胞培養(yǎng)體系細(xì)胞培養(yǎng)基100mL原代破骨細(xì)胞培養(yǎng)體系細(xì)胞培養(yǎng)基500mL

商品詳細(xì)介紹：

4.細(xì)胞簡介：

分離自膀胱組織；膀胱是一個儲尿器官，在哺乳類動物，它是由平滑肌組成的一個囊形結(jié)構(gòu)，位于骨盆內(nèi)，其后端開口與尿道相通。膀胱與尿道的交界處有括約肌，可以控制尿液的排出。膀胱壁由三層組織組成，由內(nèi)向外為黏膜層、肌層和外膜。肌層由平滑肌纖維構(gòu)成，稱為逼尿肌，逼尿肌收縮，可使膀胱內(nèi)壓升高，壓迫尿液由尿道排出。在膀胱與尿道交界處有較厚的環(huán)形肌，形成尿道內(nèi)括約肌。在括約肌收縮能關(guān)閉尿道內(nèi)口，防止尿液自膀胱漏出。膀胱壁分為三層：即漿膜層(蜂窩脂肪組織)、肌肉層(逼尿肌、膀胱三角區(qū)肌)和黏膜層(極薄的一層移行上皮組織)。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分，由胚胎時期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來。成纖維細(xì)胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu)，其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動旺盛，細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化；成纖維細(xì)胞對不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的膀胱成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起；6h后細(xì)胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團；細(xì)胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細(xì)胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細(xì)胞質(zhì)透明，細(xì)胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細(xì)胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。膀胱成纖維細(xì)胞分泌的生長因子是一種具有多功能的促有絲分裂原，研究已表明其參與惡性腫瘤的形成過程。近年來，堿性成纖維細(xì)胞生長因子在膀胱癌發(fā)病過程中的作用、與生物學(xué)行為之間的關(guān)系以及治療上的應(yīng)用已受到重視。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

產(chǎn)品屬性：

實驗報告：

轉(zhuǎn)錄因子SOX7抗體　煙堿型乙酰受體α10/AChRα10封閉多肽　

富含半胱氨蛋白1抗體　轉(zhuǎn)酮醇樣蛋白2封閉多肽　

黑色瘤相關(guān)突變抗原1樣蛋白1抗體　克侖特羅血藍蛋白偶聯(lián)物　

FLVCR2蛋白抗體　鋅指蛋白137封閉多肽　

反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子Gag樣蛋白8C抗體　抗菌肽CAMP/LL-37抗菌蛋白封閉多肽　

嗜乳脂蛋白2亞型A1抗體　纖維母細(xì)胞生長因子6封閉多肽　

DPM3蛋白抗體　磷化雌激受體α封閉多肽　

胚胎干細(xì)胞抑制蛋白Suz12抗體　嗅球蛋白2封閉多肽　

?；摎溟L鏈抗體　轉(zhuǎn)錄因子ONECUT3封閉多肽　

Bloom綜合征相關(guān)蛋白抗體　磷化酪氨激A封閉多肽　

BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白19抗體　錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白40封閉多肽　

口蹄疫病毒O型VP1單克隆抗體　環(huán)核苷門控陽離子通道蛋白β3/CNG-β3封閉多肽　

脆性X相關(guān)蛋白樣2抗體　GLIS2蛋白封閉多肽　

嗅覺受體5AR1抗體　溶質(zhì)載體家族蛋白22成員A2封閉多肽　

味覺感受器蛋白T2R38抗體　神經(jīng)元2封閉多肽　

磷化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5a抗體　Notch信號通路Delta樣配體1封閉多肽　

原/維介抗體　5'磷脫氫2封閉多肽　

中心體蛋白104抗體　高爾基體膜相關(guān)蛋白5封閉多肽　
人膀胱成纖維細(xì)胞人

BEL-7405細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4BEL-7405細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持BEL-7405細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含BEL-7405細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于BEL-7405細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠下頜骨成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠下頜骨成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠下頜骨成纖維細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠下頜骨成纖維細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠下頜骨成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

大鼠髖臼軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠髖臼軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠髖臼軟骨細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠髖臼軟骨細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠髖臼軟骨細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

大鼠嗅球神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠嗅球神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠嗅球神經(jīng)元細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠嗅球神經(jīng)元細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠嗅球神經(jīng)元細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

人臍帶血造血干細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人臍帶血造血干細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人臍帶血造血干細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人臍帶血造血干細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人臍帶血造血干細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

Ishikawa細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4Ishikawa細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持Ishikawa細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含Ishikawa細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于Ishikawa細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。