產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱：辛德畢斯病毒PCR檢測試劑盒
英文名稱：Sindbis Virus(SINV)RTPCR

規(guī)格：50T

分類：PCR檢測試劑盒

儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。

公司產(chǎn)品僅用于科研運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

實驗外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
相關(guān)產(chǎn)品：

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齒垢密螺旋體PCR檢測試劑盒Mima polymorphaPCR

PCR實驗方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。

3：PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

Glycosylphosphatidylinositol Anchored High Density Lipoprotein Binding Protein 1(GPIHBP1)ELISA Kit小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISA試劑盒

Glycerophosphodiester Phosphodiesterase 1(GDE1)ELISA Kit小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISA試劑盒

Glycerophosphocholine Phosphodiesterase(GPCPD1)ELISA Kit小鼠網(wǎng)膜素(omein) ELISA試劑盒

Glyceronephosphate-O-Acyltransferase(GNPAT)ELISA Kit小鼠網(wǎng)膜素(omein)ELISA檢測試劑盒

Glycerol Kinase 5(GK5)ELISA Kit小鼠維生素B6(VB6)ELISA檢測試劑盒

Glycerol Kinase 2(GK2)ELISA Kit小鼠維生素B6(VB6)ELISA試劑盒

Glycerol Kinase(GK)ELISA Kit小鼠維生素C(VC)ELISA試劑盒

Mannose Receptor C Type 1 Like Protein 1(MRC1)ELISA Kit小鼠維生素C(VC)試劑盒elisa

Mannose Phosphate Isomerase(MPI)ELISA Kit小鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199ELISA檢測試劑盒

Lectin, Mannose Binding 2(LMAN2)ELISA Kit小鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199試劑盒elisa

Mannosidase Alpha Class 1A Member 1(MAN1A1)ELISA Kit小鼠胃動素(MTL)ELISA檢測試劑盒

Mannose Associated Serine Protease 2(MASP2)ELISA Kit小鼠胃動素(MTL)ELISA試劑盒
辛德畢斯病毒PCR檢測試劑盒羥suan氧化酶1(HAO1)重組蛋白Recombina Hydroxyacid Oxidase 1 (HAO1)

組氨suan脫羧酶(HDC)重組蛋白Recombina Histidine Decarboxylase (HDC)

半乳糖神經(jīng)酰胺酶(GALC)重組蛋白Recombina Galactosylceramidase (GALC)

TTK蛋白激酶(TTK)重組蛋白Recombina TTK Protein Kinase (TTK)

N-甲基嘌呤DNA糖基化酶(MPG)重組蛋白Recombina ?
使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進(jìn)行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。