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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持RPMI 8226細胞最佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含RPMI 8226細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于RPMI 8226細胞的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態(tài)：液體
產品濃度：1×
產品規(guī)格：125mL×4
培養(yǎng)基成分：RPMI-1640(PM150110)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常
內毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產品僅用于科研
產品屬性：
產品名稱 | 規(guī)格 | 產品形態(tài) |
RPMI 8226細胞專用培養(yǎng)基 | 125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
MEP1A Antibody Blocking Peptide苯甲肽水解封閉多肽
PNMT Antibody Blocking Peptide苯乙醇胺甲基轉移封閉多肽
BPIFB1 Antibody Blocking Peptide鼻咽癌癌基因封閉多肽
NGX6 Antibody Blocking Peptide鼻咽癌細胞相關基因6封閉多肽
CCDC136/NAG6 Antibody Blocking Peptide鼻咽癌相關蛋白6封閉多肽
Bpifb3 Antibody Blocking Peptide鼻咽癌相關蛋白封閉多肽
BRD7 Antibody Blocking Peptide鼻咽癌相關轉錄調節(jié)蛋白封閉多肽
CFAP45 Antibody Blocking Peptide鼻咽上皮細胞特異性蛋白1封閉多肽
Bivalirudin Antibody Blocking Peptide比伐盧定（水蛭類似物）封閉多肽
PYROXD2 Antibody Blocking Peptide吡啶核苷二硫鍵氧化還原2封閉多肽
PDXK Antibody Blocking Peptide吡哆醛激封閉多肽
PDXDC1 Antibody Blocking Peptide吡哆醛依賴脫羧結構域PDXDC1封閉多肽
H2A-H2B 人抗組蛋白ELISA試劑盒H2A-H2B ELISA Kit
人抗SS-A/Ro抗體ELISA試劑盒 人抗SS-A/Ro抗體ELISA試劑盒 人抗SS-A/Ro抗體ELISA試劑盒 ELISA Kit
ssDNA 人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體ELISA試劑盒ssDNA ELISA Kit
α-Fodrin IgG/IgA 人抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgAELISA試劑盒α-Fodrin ELISA Kit
RPMI 8226細胞專用培養(yǎng)基NCI-H157人非小肺腺癌細胞專用培養(yǎng)基 雞小腸黏膜上皮細胞
NCI-H157人非小肺腺癌細胞專用培養(yǎng)基 BNL 1ME A.7R.1 (小鼠肝上皮細胞)
NCI-H1650[H1650]（MKN-1）人肺支氣管癌細胞專用培養(yǎng)基 大鼠腸神經嵴干細胞
NCI-H1650[H1650]（MKN-1）人肺支氣管癌細胞專用培養(yǎng)基 Hepa 1-6 (小鼠肝癌細胞) (STR鑒定正確)
NCI-h1688人經典小肺癌細胞專用培養(yǎng)基 兔膀胱成纖維細胞
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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