人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：過氧化還原mei1(PRDX1)重組蛋白英文名稱：Recombina Peroxiredoxin 1 (PRDX1)產(chǎn)品名稱：靜止suQ6硫基氧化mei1(QSOX1)重組蛋白英文名稱：Recombina Quiescin Q6 Sulfhydryl Oxidase 1 (QSOX1)產(chǎn)品名稱：靜止suQ6硫基氧化mei1(QSOX1)重組蛋白英文

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自甲狀腺組織；甲狀腺是脊椎動物非常重要的腺體，屬于內(nèi)分泌器官。在哺乳動物身體中，它位于頸部甲狀軟骨下方，氣管兩旁。甲狀腺表面有結(jié)締組織被膜，表面結(jié)締組織深入到腺實(shí)質(zhì)，將實(shí)質(zhì)分為許多不明顯的小葉，小葉內(nèi)有很多甲狀腺濾泡和濾泡旁細(xì)胞。甲狀腺控制使用能量的速度、制造蛋白質(zhì)、調(diào)節(jié)機(jī)體對其他賀爾蒙的敏感性。甲狀腺依靠制造甲狀腺素來調(diào)整這些反應(yīng)，有T3和T4。這兩者調(diào)控代謝、生長速率還有調(diào)解其他的身體系統(tǒng)。T3和T4由碘和酪胺suan合成。甲狀腺也生產(chǎn)降鈣素，調(diào)節(jié)體內(nèi)鈣的平衡。其中，甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞(也稱為濾泡細(xì)胞或主要細(xì)胞)是在甲狀腺細(xì)胞是負(fù)責(zé)生產(chǎn)和分泌甲狀腺激素，甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨suan(T3)。

5.方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白-膠原混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)TG(甲狀腺球蛋白)免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  上皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

CD68抗體　AKIRIN1蛋白封閉多肽　

癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子7抗體　CRYM蛋白封閉多肽　

Lhx4蛋白抗體　轉(zhuǎn)胺K封閉多肽　

細(xì)胞膜鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白FP1抗體　磷化細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激1封閉多肽　

舌癌耐藥相關(guān)蛋白1抗體　高爾基體磷蛋白6封閉多肽　

淋巴細(xì)胞抗原75（CD205）抗體　Rho GTP激活蛋白26封閉多肽　

KANK1單克隆抗體　可溶性附著蛋白β-SNAP封閉多肽　

磷化自噬相關(guān)蛋白4A抗體　鞘氨醇激1封閉多肽　

乙醛脫氫2型抗體　8號染色體開放閱讀框12封閉多肽　

SET易位蛋白/髓系白血病相關(guān)蛋白抗體　鋅指蛋白587封閉多肽　

神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白4抗體　重組人天青/肝結(jié)合蛋白　

核轉(zhuǎn)錄因子SOX6抗體　磷化T淋巴細(xì)胞連接蛋白封閉多肽　

組織L抗體　激肽釋放3/舒血管3封閉多肽　

細(xì)胞生長調(diào)控蛋白19/環(huán)指蛋白197抗體　磷化微管相關(guān)蛋白封閉多肽　

生長分化因子8抗體　Lpin1 封閉多肽　

FGF4單克隆抗體　磷化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體封閉多肽　

鈣粘蛋白21抗體　艾滋病病毒復(fù)制結(jié)合蛋白封閉多肽　

細(xì)胞周期檢控Rad17蛋白抗體（復(fù)制因子C）　透明帶結(jié)合蛋白2封閉多肽　
人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞小鼠血管外膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠血管外膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠血管外膜成纖維細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠血管外膜成纖維細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠血管外膜成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠小腸Cajal間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠小腸Cajal間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠小腸Cajal間質(zhì)細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠小腸Cajal間質(zhì)細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠小腸Cajal間質(zhì)細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

AM細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4AM細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持AM細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含AM細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于AM細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

JM細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4JM細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持JM細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含JM細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于JM細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠心臟微血管周細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠心臟微血管周細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠心臟微血管周細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠心臟微血管周細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠心臟微血管周細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基100mL-

SGC-7901細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4SGC-7901細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SGC-7901細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SGC-7901細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SGC-7901細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。