人食管平滑肌細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品：D283 Med (人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶大鼠腹腔巨噬細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶大鼠肝枯否細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶兔胰腺星狀細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

商品詳細(xì)介紹：

4.細(xì)胞簡介：

分離自食管組織；食管可分為頸段、胸段和腹段，脊椎動物食管的頸段位于氣管背后和脊柱前端，胸段位于左、右肺之間的縱膈內(nèi)，胸段通過膈孔與腹腔內(nèi)腹相連，腹段很短與胃相連。哺乳動物的食管結(jié)構(gòu)上由內(nèi)向外分四層：黏膜層、黏膜下層、肌層和外膜。其中，肌層上1/3段為骨骼肌，下1/3為平滑肌，中段為骨骼肌和平滑肌混合組成。其中，肌纖維的排列方式分為內(nèi)環(huán)形和外縱形兩層。食管的蠕動是由食管平滑肌收縮嚴(yán)格控制，食管還有括約肌，位于環(huán)狀軟骨水平的，稱為食管上括約肌；位于食管下端，一部分在膈上，穿過膈孔，另一部分在膈下的高壓帶，稱為食管下括約肌。食管平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細(xì)胞貼壁伸展，細(xì)胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細(xì)胞匯合，多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏；細(xì)胞密度低時(shí)，常交織成網(wǎng)狀；密度高時(shí)，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點(diǎn)。

5.方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白 - 膠原聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

產(chǎn)品屬性：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

6號染色體開放閱讀框211抗體　GATA2/GATA3封閉多肽　

鈣激活氯離子通道4蛋白抗體　甘油吸收/轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白GUP1封閉多肽　

激肝型抗體　驅(qū)動蛋白家族KIF17封閉多肽　

核內(nèi)切G樣蛋白1抗體　金標(biāo)記蛋白A(10nm/15nm)　

英文名稱: STAT1 alpha　豬藍(lán)耳病病毒N蛋白封閉多肽　

白細(xì)胞介34抗體　致癌基因C-Myc封閉多肽　

p21活化蛋白激ARHG7抗體　絲氨抑制劑B8封閉多肽　

CES1P1蛋白抗體　重組食蟹猴CD122/IL2RB蛋白　

鋅指蛋白189抗體　EIF2D蛋白封閉多肽　

鈣粘附蛋白9抗體　磷化白介-1受體相關(guān)激1封閉多肽　

精神發(fā)育遲滯相關(guān)蛋白Oligophrenin-1抗體　過氧化物體生物合成因子16封閉多肽　

性神經(jīng)酰胺1抗體　纖維蛋白溶原封閉多肽　

神經(jīng)內(nèi)分泌長卷曲螺旋蛋白2抗體　血藍(lán)蛋白偶聯(lián)物　

ZDHHC15蛋白抗體　環(huán)指蛋白31封閉多肽　

溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族29成員3抗體　水稻白葉枯病菌Os05g0477200蛋白封閉多肽　

黑色瘤相關(guān)抗原C2抗體　錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白26封閉多肽　

KLHL1蛋白抗體　E3泛蛋白連接封閉多肽DTX1封閉多肽　

吞噬細(xì)胞運(yùn)動蛋白2抗體　肌微管相關(guān)蛋白12封閉多肽　
人食管平滑肌細(xì)胞NCI-H508[H508]細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4NCI-H508[H508]細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持NCI-H508[H508]細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含NCI-H508[H508]細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于NCI-H508[H508]細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

IMR-32細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4IMR-32細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持IMR-32細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含IMR-32細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于IMR-32細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

MDA-kb2細(xì)胞專用培養(yǎng)基(L15)125mL×4MDA-kb2細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持MDA-kb2細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含MDA-kb2細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于MDA-kb2細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

DMEM低糖培養(yǎng)基(含20%FBS)125mL×4Dulbecco's改良培養(yǎng)基——DMEM(Dulbecco's Modified Eagle Medium)是在MEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上研制的，與MEM培養(yǎng)基相比，氨基的含量增加了2倍，維生增加了4倍，同時(shí)還增加了非必須氨基、微量鐵離子以及鈉。DMEM培養(yǎng)基初設(shè)計(jì)葡萄糖含量為1000mg/L(低糖型)，后來又發(fā)展出葡萄糖含量為4500mg/L(高糖型)，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于各種細(xì)胞的培養(yǎng)。DMEM低糖培養(yǎng)基更適合代謝作用較慢、依賴性貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)。

大鼠脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠脂肪細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠脂肪細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠脂肪細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

HT-29細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4HT-29細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持HT-29細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含HT-29細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于HT-29細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。