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CCD-1095Sk細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時間:2023-04-26 12:32:43瀏覽次數(shù):236

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產(chǎn)品濃度
CCD-1095Sk細(xì)胞專用培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:HK-2 (人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶小鼠外周血淋巴細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶NCI-H209 [H209] (人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶HuH-6 (人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶293H (人胚腎

詳細(xì)介紹

1.png

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

CCD-1095Sk細(xì)胞專用培養(yǎng)基

125mL×4

液體

商品詳細(xì)介紹:

由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持CCD-1095Sk細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含CCD-1095Sk細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于CCD-1095Sk細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:

產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4

培養(yǎng)基成分:MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S

細(xì)菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細(xì)胞生長實驗:細(xì)胞生長良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

公司產(chǎn)品僅用于科研
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


  1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
  2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
  3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
  4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
  5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
  2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
  3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
  4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
  5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
  6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

白介17F抗體 磷化組蛋白H3封閉多肽 

雙特異性磷22抗體 芳香烴受體封閉多肽 

細(xì)胞色P450ⅡJ5抗體 去整合樣金屬23封閉多肽 

乙醛脫氫2抗體 絲氨/精氨相關(guān)核基質(zhì)蛋白1封閉多肽 

肝細(xì)胞生長因子單克隆抗體 自噬相關(guān)蛋白8A封閉多肽 

生長抑制蛋白NDN抗體 APC標(biāo)記雞卵白蛋白 

溶質(zhì)載體家族蛋白35成員D2抗體 環(huán)指蛋白75封閉多肽 

FOXD4L1蛋白抗體 半乳糖激2封閉多肽 

中心體蛋白152抗體 蛋白二硫鍵異構(gòu)A7封閉多肽 

促黃體β亞單位抗體 乳腺癌相關(guān)蛋白1封閉多肽 

TIGD1蛋白抗體 磷化樁蛋白Paxillin封閉多肽 

溶質(zhì)載體家族蛋白25成員A26抗體 血管生成相關(guān)蛋白6封閉多肽 

卵巢癌免疫反應(yīng)抗原抗體 CD44V10封閉多肽 

小鼠抗人HLA-DR單克隆抗體 生物標(biāo)記的重組2 Spike S1蛋白 

人血管內(nèi)皮生長因子單克隆抗體 腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6封閉多肽 

巨噬細(xì)胞炎性蛋白抗體 磷化KB抑制蛋白激α封閉多肽 

血管緊張結(jié)合蛋白抗體 低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1封閉多肽 

膜相關(guān)接頭蛋白LAX抗體 橋粒糖蛋白1/2封閉多肽 
CCD-1095Sk細(xì)胞專用培養(yǎng)基小鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠骨髓來源巨噬細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠子宮頸上皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

人腎臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

SW579 [SW 579; SW-579] (人甲狀腺鱗癌細(xì)胞) (DMEM) (STR鑒定正確)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

人脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶



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