人小氣道上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：絲氨suan羥甲基轉(zhuǎn)移mei2(SHMT2)重組蛋白英文名稱：Recombina Serine Hydroxymethyltransferase 2, Mitochondrial (SHMT2)產(chǎn)品名稱：絲氨suan/蘇氨suan激mei3(STK3)重組蛋白英文名稱：Recombina Serine/Threonine Kinase 3 (STK3)

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自小氣道；臨床上通常將內(nèi)徑小于2mm的小細(xì)支氣管稱為小氣道。小氣道具有氣流阻力小，但易阻塞的特點(diǎn)。在平靜吸氣時，空氣進(jìn)入狹窄的鼻咽部，產(chǎn)生渦流。由于小氣道已無軟骨支持，在脫離纖維鞘嵌入肺組織后，管腔通暢性不象軟骨性氣道，易于受胸腔的壓力變化的影響。小氣道上皮細(xì)胞形成連續(xù)呼吸道內(nèi)層，作為隔絕外界有害物質(zhì)的物理和功能屏障發(fā)揮著的作用。小氣道位于肺泡和氣管的交界處，這些細(xì)胞在功能上能夠調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)、產(chǎn)生化學(xué)因子進(jìn)行宿主防御、表達(dá)粘附分子，并可能通過HLA-DR表達(dá)呈遞抗原；它們還能產(chǎn)生液體有助于肺液的平衡。許多呼吸道疾病，如哮喘、支氣管炎、慢性阻塞性肺病和囊性纖維化，都涉及呼吸道表面上皮細(xì)胞的破壞；小氣道上皮細(xì)胞的培養(yǎng)可為防止呼吸道擴(kuò)增疾病和重塑提供新的治療選擇。小氣道的生理功能特點(diǎn)：①小氣道阻力小；②氣流速度慢；③可調(diào)節(jié)控制通氣與血流比例。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白-膠原混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  上皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

磷化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體　角蛋白82封閉多肽　

跨膜蛋白6超家族成員1抗體　信號通路Wnt2封閉多肽　

原鈣粘蛋白15抗體　白細(xì)胞介28受體α封閉多肽　

1號染色體開放閱讀框150抗體　親環(huán)蛋白（親環(huán)）PPIB封閉多肽　

鼻咽癌細(xì)胞相關(guān)基因6抗體　絲氨/蘇氨蛋白激MNB封閉多肽　

脂肪水解LIPJ抗體　5號染色體開放閱讀框34封閉多肽　

通用轉(zhuǎn)錄因子2H亞基2C抗體　脫氧尿苷三磷DUT封閉多肽　

原癌基因N-Ras單克隆抗體　MS4A6E蛋白封閉多肽　

幾丁質(zhì)3樣蛋白2抗體　多囊腎蛋白2封閉多肽　

細(xì)胞角蛋白73抗體　艾滋病病毒EP1封閉多肽　

SNRP70蛋白抗體　艾滋病病毒1誘導(dǎo)蛋白HIN1封閉多肽　

Notch1蛋白抗體　鼻咽癌癌基因封閉多肽　

細(xì)胞表面趨化因子受體2抗體　細(xì)胞色P450 27C1封閉多肽　

八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子6抗體　泛融合降解樣蛋白1封閉多肽　

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白ERp19抗體　抗菌肽/天蠶封閉多肽　

多巴胺β羥化抗體　鋅指蛋白570封閉多肽　

磷化紅細(xì)胞膜條帶4.1蛋白抗體　磷化糖原合激-3α封閉多肽　

驅(qū)動蛋白家族成員9抗體　白細(xì)胞介4受體封閉多肽　
人小氣道上皮細(xì)胞SW872細(xì)胞專用培養(yǎng)基(L15)125mL×4SW872細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SW872細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SW872細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SW872細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

M199（不含酚紅）500mL-

KU812細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4KU812細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持KU812細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含KU812細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于KU812細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

AGS細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4AGS細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持AGS細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含AGS細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于AGS細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

人骨髓樹突狀細(xì)胞(成熟DC細(xì)胞)培養(yǎng)基100mL人骨髓樹突狀細(xì)胞(成熟DC細(xì)胞)培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人骨髓樹突狀細(xì)胞(成熟DC細(xì)胞)佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人骨髓樹突狀細(xì)胞(成熟DC細(xì)胞)生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人骨髓樹突狀細(xì)胞(成熟DC細(xì)胞)的體外培養(yǎng)。

大鼠骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。