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人小腸黏膜上皮細(xì)胞

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更新時間:2023-04-23 09:55:52瀏覽次數(shù):236

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 小腸組織
人小腸黏膜上皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:人晶狀體上皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶OE19 (人食管癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶KB (人口腔表皮樣癌細(xì)胞) (Hela污染細(xì)胞系,)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶NR8383 [AgC11x3A; NR8383.1] (大鼠肺泡巨噬細(xì)胞) (種屬鑒定正確)1×

詳細(xì)介紹

1.png

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

人小腸黏膜上皮細(xì)胞

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

小腸組織

商品詳細(xì)介紹:

4.細(xì)胞簡介:

分離自小腸組織;小腸位于腹中,上端接幽門與胃相通,下端通過闌門與大腸相連,是食物消化吸收的主要場所。小腸盤曲于腹腔內(nèi),上連胃幽門,下接盲腸,分為十二指腸、空腸和回腸三部分。小腸內(nèi)消化是至關(guān)重要的,因為食物經(jīng)過小腸內(nèi)胰液、膽汁和小腸液的化學(xué)性消化及小腸運動的機械性消化后,基本上完成了消化過程,同時營養(yǎng)物質(zhì)被小腸粘膜吸收了。小腸管壁由黏膜、黏膜下層、肌層和漿膜構(gòu)成。其結(jié)構(gòu)特點是管壁有環(huán)形皺襞,黏膜有許多絨毛,絨毛根部的上皮下陷至固有層,形成管狀的腸腺,其開口位于絨毛根部之間。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關(guān)系密切;構(gòu)成腸腺的細(xì)胞有柱狀細(xì)胞、杯狀細(xì)胞、潘氏細(xì)胞和未分化細(xì)胞。柱狀細(xì)胞和內(nèi)分泌細(xì)胞與絨毛上皮相似,接近絨毛的柱狀細(xì)胞與吸收細(xì)胞相似,絨毛深部的柱狀細(xì)胞微絨毛少而短,不形成紋狀緣。小腸有三種功能即消化、吸收和分泌及運動功能,其中以吸收和分泌功能為主。平滑肌細(xì)胞的收縮是負(fù)責(zé)腸蠕動的動力,促使食物向下運動。腸黏膜上皮細(xì)胞是機體內(nèi)外環(huán)境的重要屏障,持續(xù)暴露于大量抗原中,也是機體面對病原微生物的第一道防線。因此,腸黏膜上皮細(xì)胞除有吸收、分泌和轉(zhuǎn)運等重要生理功能之外,在黏膜先天性和獲得性免疫防御機制中也起著重要作用。腸黏膜上皮細(xì)胞作為首先接觸抗原的細(xì)胞,在黏膜免疫反應(yīng)的起始階段發(fā)揮關(guān)鍵作用,它決定黏膜免疫反應(yīng)的發(fā)生、性質(zhì)和強度。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用先機械分離法、后膠原消化法并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  上皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

人類乳頭狀瘤病毒33 E6蛋白抗體 重組人TIGIT蛋白  

先天性紅細(xì)胞生成異常性貧血蛋白1抗體 S轉(zhuǎn)移A5封閉多肽 

驅(qū)動蛋白家族蛋白3抗體 ZDHHC19蛋白封閉多肽 

磷化磷酯Cγ1抗體 鈣激活鉀通道蛋白β1封閉多肽 

磷化乙酰羧化抗體 糖基磷脂酰肌醇錨連接蛋白1封閉多肽 

G蛋白結(jié)合蛋白2抗體 荊豆凝集1封閉多肽 

內(nèi)分泌腺衍生血管內(nèi)皮生長因子抗體 周期B1封閉多肽 

20號染色體開放閱讀框166抗體 血管緊張結(jié)合蛋白封閉多肽 

酪蛋白硫轉(zhuǎn)移1抗體 促凋亡BNIP3L蛋白封閉多肽 

神經(jīng)細(xì)胞囊泡循環(huán)蛋白1抗體 亮氨羧基甲基轉(zhuǎn)移1封閉多肽 

MCART1蛋白抗體 12號染色體開放閱讀框50封閉多肽 

干擾β抗體 磷化酪氨激C-SRC封閉多肽 

溶質(zhì)載體家族12成員8抗體 骨形態(tài)發(fā)生蛋白2受體封閉多肽 

離子通道蛋白Kv3.1抗體 重組人脂蛋白磷脂A2蛋白 

P53應(yīng)答基因蛋白5抗體 DNA損傷修復(fù)基因XRCC9封閉多肽 

G蛋白偶聯(lián)受體106抗體 神經(jīng)元引導(dǎo)蛋白3封閉多肽 

英文名稱: Bim 膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子封閉多肽 

P2Y1受體抗體/嘌呤受體抗體 肝表達(dá)抗菌肽2封閉多肽 
人小腸黏膜上皮細(xì)胞人胰腺星狀細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人胰腺星狀細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持人胰腺星狀細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人胰腺星狀細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人胰腺星狀細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

DMEM高糖 (含L-丙氨酰-L-,不含鈉、酚紅)500mL-

兔角膜內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL兔角膜內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持兔角膜內(nèi)皮細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含兔角膜內(nèi)皮細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于兔角膜內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

IMDM(不含酚紅)500mL-

UACC-812細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4UACC-812細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持UACC-812細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含UACC-812細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于UACC-812細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠腎小管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠腎小管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠腎小管上皮細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠腎小管上皮細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠腎小管上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

TE-12細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4TE-12細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持TE-12細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含TE-12細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于TE-12細(xì)胞的體外培養(yǎng)。


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