小鼠腹膜間皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品：小鼠腎上皮細(xì)胞原代細(xì)胞5×105小鼠膀胱間質(zhì)細(xì)胞原代細(xì)胞5×105小鼠甲狀腺上皮細(xì)胞原代細(xì)胞5×105小鼠甲狀腺成纖維細(xì)胞原代細(xì)胞5×105小鼠胰腺星狀細(xì)胞原代細(xì)胞5×105

商品詳細(xì)介紹：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自腹膜組織；腹膜是存在于高等脊椎動(dòng)物腹腔中的一層黏膜，主要由間皮細(xì)胞構(gòu)成，藉由結(jié)締組織的支持所形成的一層膜狀組織。腹膜包覆大部分腹腔內(nèi)的器官，能分泌黏液潤(rùn)濕臟器的表面，減輕臟器間的摩擦。腹腔臟器的血液、淋巴和神經(jīng)組織經(jīng)由腹膜與外界相連；腹膜也具有吸收撞擊保護(hù)內(nèi)臟的效果。腹膜(peritoneum)為全身面積大、配布復(fù)雜的漿膜，由皮及少量結(jié)締組織構(gòu)成，薄而光滑，呈半透明狀。襯于腹、盆腔壁內(nèi)表面的腹膜稱為壁腹膜(parietal-peritoneum)或腹壁薄層；覆蓋腹、盆腔器表面的部分稱為臟腹膜(visceral-peritoneum)腹膜或腹膜臟層。臟腹膜與壁腹膜互相延續(xù)、移行，共同圍成不規(guī)則的潛在性腔隙，稱為腹膜腔(peritoneal-cavity)。腹膜腔是臟、壁兩層腹膜之間相互移行圍成的潛在性間隙。腹膜腔內(nèi)有少量漿液，在臟器活動(dòng)時(shí)可減少摩擦。腹膜間皮細(xì)胞屬于上皮組織中的單層扁平上皮，是覆蓋于腹膜表面的一層細(xì)胞。間皮細(xì)胞是構(gòu)成間皮的細(xì)胞，正常大小約為15-25微米，細(xì)胞常呈圓形或者卵圓形。其功用是提供潤(rùn)滑，使器官與器官、器官與胸膜與腹膜間都能得到良好的保護(hù)，不會(huì)互相磨損受傷。而間皮所生產(chǎn)的潤(rùn)滑和保護(hù)作用就是靠間皮細(xì)胞所分泌的物質(zhì)來(lái)達(dá)成，分泌物多半為細(xì)胞外基質(zhì)、玻尿suan類物質(zhì)。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用混合膠原消化法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)PCK、Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

產(chǎn)品屬性：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

磷化氨基末端激1/2/3抗體　CREB結(jié)合蛋白封閉多肽　

H5亞型全病毒抗體　磷化電壓門控性鉀通道蛋白Kv4.2封閉多肽　

英文名稱: CSNK1G2　磷化核糖體S6蛋白激封閉多肽　

驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員C2抗體　蛋白酪氨激9封閉多肽　

英文名稱: NF-H　鈣反應(yīng)因子封閉多肽　

磷化微管相關(guān)蛋白單克隆抗體　溶質(zhì)載體家族蛋白19成員A1封閉多肽　

鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激磷抗體　MTFMT蛋白封閉多肽　

蛋白激C結(jié)合蛋白NELL2抗體　卡因和調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄蛋白封閉多肽　

磷化HER4抗體　p21激活激2封閉多肽　

蛋白酪氨磷畝mu抗體　著絲粒蛋白O封閉多肽　

精子鞭毛蛋白1抗體　跨膜蛋白16A/鈣激活氯離子通道封閉多肽　

磷化腺苷單磷活化蛋白激β1抗體　新型抑癌基因封閉多肽　

羰基還原2抗體　骨鈣蛋白/骨鈣封閉多肽　

絲氨/蘇氨蛋白激NEK9抗體　激活受體-2激活肽多肽　

上皮細(xì)胞癌轉(zhuǎn)化蛋白2抗體　扭轉(zhuǎn)蛋白A封閉多肽　

鋅指蛋白234抗體　神經(jīng)內(nèi)分泌長(zhǎng)卷曲螺旋蛋白2封閉多肽　

絲裂原活化蛋白激1(MAPK3/1)單克隆抗體　突觸后密度蛋白95封閉多肽　

TMEFF1蛋白抗體　磷化活化復(fù)制因子2封閉多肽　
小鼠腹膜間皮細(xì)胞3T3-Swiss albino細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×43T3-Swiss albino細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持3T3-Swiss albino細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含3T3-Swiss albino細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于3T3-Swiss albino細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

HMy2.CIR細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4HMy2.CIR細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持HMy2.CIR細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含HMy2.CIR細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于HMy2.CIR細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

大鼠子宮平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠子宮平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持大鼠子宮平滑肌細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠子宮平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于大鼠子宮平滑肌細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

大鼠前列腺平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠前列腺平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持大鼠前列腺平滑肌細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠前列腺平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于大鼠前列腺平滑肌細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

雞心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL雞心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持雞心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含雞心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于雞心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

DMEM/F12無(wú)糖（含HEPES）500mL-

293T/17細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4293T/17細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持293T/17細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含293T/17細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于293T/17細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。