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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100mL/125mL×4 |
|---|---|---|---|
| 主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) | 產(chǎn)品濃度 | 1× |
詳細(xì)介紹
商品詳細(xì)介紹：
由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持兔外周血巨噬細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含兔外周血巨噬細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于兔外周血巨噬細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4
細(xì)菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn)：細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
兔外周血巨噬細(xì)胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實(shí)驗(yàn)報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； |
SARS-CoV-2 () Spike S1(A570D) Mutated Peptide2 Spike蛋白S1(A570D)突變多肽
SARS-CoV-2 () Spike S1 (D614G) Mutated Peptide2 Spike蛋白S1(D614G)突變多肽
SARS-CoV-2 () Spike S1+S2 ECD (R683A, R685A) Mutated Peptide2 Spike蛋白S1+S2 ECD (R683A, R685A)突變多肽
SARS-CoV-2 N protein (D3L) Mutated Peptide核衣殼蛋白(D3L)突變多肽
SARS-CoV-2 N protein (S235F) Mutated Peptide核衣殼蛋白(S235F)突變多肽
Sauvagine active peptideSauvagin活性肽
SAV1 Antibody Blocking PeptideSAV1蛋白封閉多肽
TRAPPC4 Antibody Blocking PeptideSBDN蛋白封閉多肽
SBDS Antibody Blocking PeptideSBDS蛋白封閉多肽
SBNO1 Antibody Blocking PeptideSBNO1蛋白封閉多肽
SBNO2 Antibody Blocking PeptideSBNO2蛋白封閉多肽
SC11A Antibody Blocking PeptideSC11A蛋白封閉多肽
ET-1 犬內(nèi)皮1ELISA試劑盒ET-1 ELISA Kit
ISR-β 犬胰島受體βELISA試劑盒ISR-β ELISA Kit
OPN 犬骨橋ELISA試劑盒OPN ELISA Kit
E 犬雌激ELISA試劑盒E ELISA Kit
兔外周血巨噬細(xì)胞培養(yǎng)基小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞永生化 大鼠羊膜胚胎細(xì)胞培養(yǎng)基
GFP小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞永生化+GFP 人瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基
小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞永生化 人小氣道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基
小鼠角膜基質(zhì)細(xì)胞永生化 HBE細(xì)胞專用培養(yǎng)基
小鼠腸間質(zhì)細(xì)胞永生化 大鼠氣管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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