人腦動脈血管平滑肌細胞公司正在出售的產品：產品名稱：血小板型磷suan果糖激mei(PFKP)重組蛋白英文名稱：Recombina Phosphofructokinase, Platelet (PFKP)產品名稱：酪氨suan激mei2(Tyk2)重組蛋白英文名稱：Recombina Tyrosine Kinase 2 (Tyk2)產品名稱：Fyn相關激mei(FRK)重組蛋白英文名稱：Recom

規(guī)格參數：

4.細胞簡介：

分離自腦動脈組織；腦動脈有成對的頸內動脈和椎動脈互相銜接成動脈循環(huán)；靜脈系多不與同名動脈拌行，所收集的靜脈血先進入靜脈竇再匯入頸內靜脈；各級靜脈都沒有瓣膜。它包括腦的動脈系統(tǒng)和腦的靜脈系統(tǒng)。腦動脈平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細胞貼壁伸展，細胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細胞匯合，多數細胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏；細胞密度低時，常交織成網狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學特征和生長特點。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原聯合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

實驗室分離的經α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳5代左右；3代以內狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

原癌基因FRAT1抗體　內皮細胞分化鞘脂G蛋白偶聯受體1封閉多肽　

NT5C3蛋白抗體　視錐視桿相關蛋白CORD2封閉多肽　

TBR1蛋白抗體　磷化谷氨受體1封閉多肽　

生長激受體抗體　生長調節(jié)致癌基因gamma/GRＯγ封閉多肽　

CD164抗體　沉默調節(jié)蛋白1封閉多肽　

拓撲異構相關功能蛋白4-2抗體　磷化微管相關蛋白封閉多肽　

磷化血清應答因子抗體　肌養(yǎng)結合蛋白1/精神分裂癥易感基因封閉多肽　

溶質載體家族24成員4抗體　甲基丙二尿癥B型蛋白封閉多肽　

原鈣粘蛋白γB1抗體　受體活性修飾蛋白1封閉多肽　

p53調節(jié)凋亡誘導蛋白1抗體　缺氧誘導因子1α /HIF-1α封閉多肽　

TEX261蛋白抗體　錨蛋白重復及SAM結構域蛋白1A封閉多肽　

去整合樣金屬28抗體　果糖-2,6-二磷1/磷果糖激2封閉多肽　

160kDa內含子結合蛋白抗體　微管蛋白β tubulin/Tubulin β封閉多肽　

磷化外紡錘體極樣蛋白1抗體　末端脫氧核苷轉移相互作用蛋白1封閉多肽　

1號染色體開放閱讀框84抗體　重組人血管緊張轉換2蛋白　

MSL1蛋白抗體　21號染色體開放閱讀框70封閉多肽　

肌營養(yǎng)不良蛋白相關蛋白1抗體　肺表面活性蛋白D封閉多肽　

腺瘤肉調節(jié)蛋白抗體　磷化半胱胺蛋白6封閉多肽　
人腦動脈血管平滑肌細胞MA-891 (小鼠乳腺癌高轉移細胞)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠雪旺氏細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠表皮成纖維細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

人肺成纖維細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠尿道上皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠棕色脂肪干細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠腦靜脈血管平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。