詳細介紹
規(guī)格參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | 大鼠心臟纖維原細胞培養(yǎng)基 |
產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 100mL/125mL×4 |
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠心臟纖維原細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠心臟纖維原細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠心臟纖維原細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
運輸和保存:
公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
英文名稱: CD79b 親核β1封閉多肽
淋巴細胞趨化因子CCL2抗體 神經(jīng)突起生長誘導(dǎo)因子受體UNC5B封閉多肽
軟骨寡聚基質(zhì)蛋白抗體 2 Spike蛋白RBD(K417N)突變多肽
單核細胞趨化蛋白1抗體 神經(jīng)元特異性烯醇化/γ 烯醇化封閉多肽
骨保護蛋白/護骨抗體 細胞角蛋白81封閉多肽
鋅指蛋白790抗體 降鈣多肽
APC標(biāo)記小鼠CD25單克隆抗體 FAM135B蛋白封閉多肽
INO80D蛋白抗體 F-box蛋白家族FBXO7封閉多肽
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)凝集1抗體 磷相互作用結(jié)構(gòu)域蛋白1封閉多肽
ZC3H13蛋白抗體 γ氨基丁受體相關(guān)蛋白樣3封閉多肽
甲型流感病毒血凝抗體 MORC4蛋白封閉多肽
鋅指蛋白BED抗體 瘦受體重疊轉(zhuǎn)錄基因1封閉多肽
甘丙肽受體1抗體 滋養(yǎng)層細胞糖蛋白5T4封閉多肽
BXDC1蛋白抗體 FLJ44817蛋白封閉多肽
磷吡哆醇氧化抗體 生長抑封閉多肽
MOGAT2蛋白抗體 NADH脫氫黃蛋白2封閉多肽
Gastrokine 3蛋白抗體 BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白17封閉多肽
線粒體核糖體蛋白S26抗體 骨髓增生異常綜合征相關(guān)蛋白封閉多肽
大鼠心臟纖維原細胞培養(yǎng)基人膀胱移行上皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
小鼠浦肯野細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
Capan-1 (人胰腺癌細胞) (STR鑒定正確)IMDM+20% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠嗅鞘細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
SF767 (人腦瘤細胞)MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
SW620/GFP (人結(jié)腸癌細胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記)) (DMEM) (STR鑒定正確)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
收到如何處理:
1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。