小鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：中文名稱: APP/ABPP淀粉樣肽前體蛋白抗體英文名稱: Amyloid Precursor Protein中文名稱: 體激活因子PA28γ抗體英文名稱: PSME3中文名稱: 血管緊張suⅡ受體1抗體英文名稱: AT2R中文名稱: FAM78B蛋白抗體英文名稱: FAM78B中文名稱: 結(jié)核分枝桿菌Ag85B抗體英文名稱: Mycobacteriu

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4

細(xì)菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細(xì)胞生長實驗：細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

KIAA1609蛋白抗體　擬南芥IKI3封閉多肽　

KRBA2蛋白抗體　基底膜相關(guān)軟骨蛋白多糖封閉多肽　

英文名稱: Smad5　GADD153封閉多肽　

G蛋白偶聯(lián)受體18抗體　蛋白質(zhì)flightless-1同源物封閉多肽　

PE-Cy3標(biāo)記小鼠抗人CD3單克隆抗體　L-型電壓依賴型鈣通道α封閉多肽　

核孔蛋白NUP160抗體　絲氨抑制劑SPINK8封閉多肽　

9號染色體開放閱讀框6抗體　8號染色體開放閱讀框59封閉多肽　

英文名稱: CHMP2B　磷化MCM2蛋白封閉多肽　

磷化FMS樣酪氨激3抗體　KIAA2018蛋白封閉多肽　

癌/睪丸抗原83抗體　多聚腺苷結(jié)合蛋白封閉多肽　

二磷腺苷核糖基轉(zhuǎn)移3抗體　CD73封閉多肽　

亮氨拉鏈抑癌蛋白2抗體　細(xì)胞質(zhì)和紡錘體機化蛋白A封閉多肽　

EBV立即早期基因BRLF1抗體　細(xì)胞色P450 F22封閉多肽　

鈣調(diào)蛋白結(jié)合轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體　CD20樣蛋白1封閉多肽　

溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運蛋白家族35成員B4抗體　FAM71D蛋白封閉多肽　

磷化絲氨/蘇氨激p90RSK蛋白抗體　神經(jīng)肽S受體1/G蛋白偶聯(lián)受體154封閉多肽　

KYNU蛋白抗體　類固醇受體激活蛋白3封閉多肽　

H2A組蛋白家族成員J抗體　MTX3蛋白封閉多肽　
小鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基大鼠視網(wǎng)膜Muller細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

BxPC-3 (人原位胰腺腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠支氣管成纖維細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

JM (人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

人滑膜成纖維細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

人視網(wǎng)膜Muller細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠胸腺淋巴細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。