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小鼠尿道上皮細(xì)胞

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更新時間:2023-04-21 16:23:03瀏覽次數(shù):291

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實(shí)驗 組織來源 尿道組織
小鼠尿道上皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:小鼠腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞原代細(xì)胞5×105小鼠腹膜間皮細(xì)胞原代細(xì)胞5×105小鼠腸巨噬細(xì)胞原代細(xì)胞5×105小鼠gang門內(nèi)括約肌平滑肌細(xì)胞原代細(xì)胞5×105小鼠腸道干細(xì)胞細(xì)胞原代細(xì)胞5×105

詳細(xì)介紹

商品詳細(xì)介紹:

4.細(xì)胞簡介:

分離自尿道管組織;尿道是從膀胱通向體外的管道。尿道上皮細(xì)胞主要功能:①尿道上皮細(xì)胞排列在膀胱表面,它是由高可塑性和具有多種功能特殊類型的細(xì)胞組成;②上皮細(xì)胞組成膀胱的防御系統(tǒng)與病原體接觸,它們具有多種防御機(jī)制來阻止病原體粘著,保持泌尿器溶解物的不滲透性;③膀胱上皮細(xì)胞表達(dá)雌激素α、β受體,上皮生長因子受體和纖維母細(xì)胞生長因子受體,在損傷和感染時,這些受體對膀胱上皮細(xì)胞起著重要作用;④能釋放許多細(xì)胞因子、免疫系統(tǒng)介質(zhì)。

5.方法簡介:

實(shí)驗室分離的采用胰dan白-膠原混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實(shí)驗室分離的經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  上皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

小鼠尿道上皮細(xì)胞

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

尿道組織

1.png

實(shí)驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

轉(zhuǎn)錄因子同源蛋白Nkx6.3抗體 白介-17E/白介25封閉多肽 

磷化組蛋白H3抗體 GSDMC蛋白封閉多肽 

微管相關(guān)蛋白抗體 磷化荷爾蒙敏感脂肪封閉多肽 

三羥基三甲基合成2抗體 富含脯氨突觸相關(guān)蛋白SHANK1封閉多肽 

陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-3抗體 磷化KB抑制蛋白激β封閉多肽 

黑色瘤硫軟骨蛋白多糖4抗體 鋅指蛋白449封閉多肽 

利鈉肽受體A抗體 乳腺癌雌激誘導(dǎo)蛋白封閉多肽 

致瘤磷蛋白32相關(guān)蛋白1抗體 基質(zhì)金屬-7封閉多肽 

二氫葉還原樣1抗體 GalNAc-TL1蛋白封閉多肽 

肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2C抗體 磷化細(xì)胞核分離基因C蛋白封閉多肽  

Tat結(jié)合蛋白7抗體 二氫嘧啶脫氫封閉多肽 

GALNTL6蛋白抗體 鋅指蛋白774封閉多肽 

微小染色體維持缺陷蛋白9抗體 跨膜蛋白179封閉多肽 

非受體型酪氨蛋白激Tnk1抗體 溶質(zhì)載體家族22成員14封閉多肽 

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白亞基4抗體 突觸細(xì)胞粘附分子1封閉多肽 

FAM3D蛋白抗體 a-包襯蛋白封閉多肽 

絲氨/蘇氨蛋白激ATR抗體 mRNA結(jié)合蛋白封閉多肽 

HSPC176蛋白抗體 腦發(fā)育同源蛋白1封閉多肽 
小鼠尿道上皮細(xì)胞小鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

Bcap-37細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4Bcap-37細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持Bcap-37細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含Bcap-37細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于Bcap-37細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

大鼠胰島細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠胰島細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠胰島細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠胰島細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠胰島細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

RAW264.7細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4RAW 264.7細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持RAW 264.7細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含RAW 264.7細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于RAW 264.7細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

Hce-8693細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4Hce-8693細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持Hce-8693細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含Hce-8693細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于Hce-8693細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

SF767細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4SF767細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持SF767細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SF767細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于SF767細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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