詳細(xì)介紹
商品詳細(xì)介紹:
4.細(xì)胞簡介:
分離自胃癌組織;胃癌(gastric carcinoma)是起源于胃黏膜上皮的惡性腫瘤,在我國各種惡性腫瘤中發(fā)病率居,胃癌發(fā)病有明顯的地域性差別,在我國的西北與東部沿海地區(qū)胃癌發(fā)病率比南方地區(qū)明顯為高。好發(fā)年齡在50歲以上,男女發(fā)病率之比為2:1。由于飲食結(jié)構(gòu)的改變、工作壓力增大以及幽門螺桿菌的感染等原因,使得胃癌呈現(xiàn)年輕化傾向。胃癌可發(fā)生于胃的任何部位,其中半數(shù)以上發(fā)生于胃竇部,胃大彎、胃小彎及前后壁均可受累。絕大多數(shù)胃癌屬于腺癌,早期無明顯癥狀,或出現(xiàn)上腹不適、噯氣等非特異性癥狀,常與胃炎、胃潰瘍等胃慢性疾病癥狀相似,易被忽略,因此,目前我國胃癌的早期診斷率仍較低。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,由胚胎時期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來。成纖維細(xì)胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動旺盛,細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細(xì)胞對不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的表皮成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細(xì)胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團(tuán);細(xì)胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細(xì)胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細(xì)胞質(zhì)透明,細(xì)胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細(xì)胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。
5.方法簡介:
實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原混合消化后差速貼壁制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質(zhì)量檢測:
實驗室分離的經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
7.培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液 0.25%胰dan白
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 組織來源 |
人胃癌組織源成纖維細(xì)胞 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 胃癌組織 |
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng): | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min; |
4型冰結(jié)構(gòu)蛋白LS-12-like (Danio rerio) 蛋白抗體 半乳糖凝集9C封閉多肽
白細(xì)胞介29抗體 磷化細(xì)胞核因子封閉多肽
FLJ46536蛋白抗體 新朊蛋白封閉多肽
蛋白激C亞性D型抗體 鋅指蛋白394封閉多肽
驅(qū)動蛋白家族成員19抗體 整合αX封閉多肽
英文名稱: RhoA 人絨毛膜促性腺激(β HCG)/HCGB天然蛋白
白介-22抗體 脂肪酰胺水解1封閉多肽
神經(jīng)視錐蛋白樣1(神經(jīng)鈣蛋白)抗體 FAM101A蛋白封閉多肽
維甲誘導(dǎo)蛋白6抗體 多巴胺受體相互作用蛋白5封閉多肽
金屬應(yīng)答元件結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子-1抗體 KIAA0748蛋白封閉多肽
傷核糖核H抗體 嗜粒細(xì)胞趨化蛋白3封閉多肽
效應(yīng)細(xì)胞受體1抗體 重組犬干擾α蛋白
6號染色體開放閱讀框62抗體 磷化癌基因FOS蛋白B封閉多肽
長鏈脂肪延長ELOVL4抗體 絲氨23封閉多肽
磷烯醇羧激抗體 SAMD8蛋白封閉多肽
微粒體S轉(zhuǎn)移1抗體 鋅指蛋白189封閉多肽
交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 核仁蛋白14封閉多肽
細(xì)胞膜鐵轉(zhuǎn)運蛋白FP1抗體 干擾β封閉多肽
人胃癌組織源成纖維細(xì)胞NK-92細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4NK-92細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持NK-92細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含NK-92細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于NK-92細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
人小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持人小梁網(wǎng)細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人小梁網(wǎng)細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人小梁網(wǎng)細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
人滑膜成纖維細(xì)胞(骨性關(guān)節(jié)炎)培養(yǎng)基100mL人滑膜成纖維細(xì)胞(骨性關(guān)節(jié)炎)培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持人滑膜成纖維細(xì)胞(骨性關(guān)節(jié)炎)佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人滑膜成纖維細(xì)胞(骨性關(guān)節(jié)炎)生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人滑膜成纖維細(xì)胞(骨性關(guān)節(jié)炎)的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。
人輸尿管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人輸尿管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持人輸尿管上皮細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人輸尿管上皮細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人輸尿管上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
WB-F344細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4WB-F344細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持WB-F344細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含WB-F344細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于WB-F344細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
NCI-H520細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4NCI-H520細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持NCI-H520細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含NCI-H520細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于NCI-H520細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
MEM(含HEPES)500mL-
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。