詳細(xì)介紹
規(guī)格參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | 大鼠胚肺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 |
產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 100mL/125mL×4 |
由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持大鼠胚肺成纖維細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠胚肺成纖維細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠胚肺成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4
細(xì)菌檢測(cè):陰性
真菌檢測(cè):陰性
支原體檢測(cè):陰性
細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn):細(xì)胞生長良好,形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲(chǔ)存條件:2~8℃,避光儲(chǔ)存
運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸
有效期:3個(gè)月
運(yùn)輸和保存:
公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
驅(qū)動(dòng)蛋白家族蛋白7抗體 補(bǔ)體C4BPA蛋白封閉多肽
趨化樣因子超家族成員1抗體 大腦蛋白2封閉多肽
鋅指蛋白300抗體 FAM220A蛋白封閉多肽
二酰基甘油酰基轉(zhuǎn)移2樣蛋白4抗體 5號(hào)染色體開放閱讀框35封閉多肽
FLJ27365蛋白抗體 11輕鏈封閉多肽
富含半胱氨分泌蛋白2抗體 12號(hào)染色體開放閱讀框61封閉多肽
血小板源性生長因子受體β樣蛋白抗體 血管非炎性蛋白2封閉多肽
緊密連接蛋白MUPP1抗體 Smad4封閉多肽
MFSD6蛋白抗體 細(xì)胞色P450 2B1封閉多肽
細(xì)胞色P450 IVF8抗體 VII封閉多肽
FAM130A1蛋白抗體 酪氨激B封閉多肽
血管緊張Ⅱ受體相關(guān)蛋白抗體 髓鞘基因調(diào)控因子封閉多肽
肝黃單加氧4抗體 磷化蛋白激C α/β2封閉多肽
熱休克蛋白82抗體 p53正向細(xì)胞凋亡調(diào)控因子封閉多肽
1號(hào)染色體開放閱讀框131抗體 腫瘤/睪丸抗原家族104成員3封閉多肽
同源盒基因Msx2抗體 DUX3蛋白封閉多肽
蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑GBF1抗體 蛋白激C結(jié)合蛋白NELL2封閉多肽
趨化樣因子超家族成員8抗體 甲基轉(zhuǎn)移cyt-19封閉多肽
大鼠胚肺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基大鼠乳腺成纖維細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
HCT-15 (人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
小鼠前列腺成纖維細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
MCF 7B (人乳腺癌細(xì)胞)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠骨髓單核細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
SF-295 (人XG惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
收到如何處理:
1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。