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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100mL/125mL×4 |
|---|---|---|---|
| 主要用途 | 僅供科研實驗 | 產(chǎn)品濃度 | 1× |
詳細(xì)介紹
商品詳細(xì)介紹：
由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4
細(xì)菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細(xì)胞生長實驗：細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
大鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； |
SFXN5 Antibody Blocking PeptideSFXN5蛋白封閉多肽
SGCE Antibody Blocking PeptideSGCE蛋白封閉多肽
ARHGEF26 Antibody Blocking PeptideSGEF蛋白封閉多肽
SGF29 Antibody Blocking PeptideSGF29蛋白封閉多肽
SGIP1 Antibody Blocking PeptideSGIP1蛋白封閉多肽
SGK196 Antibody Blocking PeptideSGK196蛋白封閉多肽
SGOL2 Antibody Blocking PeptideSGOL2蛋白封閉多肽
SGOL2 Antibody Blocking PeptideSGOL2蛋白封閉多肽
SGT1 protein Antibody Blocking PeptideSGT1蛋白封閉多肽
SGTB Antibody Blocking PeptideSGTB蛋白封閉多肽
SH2B1 Antibody Blocking PeptideSH2B蛋白封閉多肽
SH2D7 Antibody Blocking PeptideSH2D7蛋白封閉多肽
FⅩ 大鼠凝因子ⅩELISA試劑盒FⅩ ELISA Kit
FIX 大鼠凝因子IXELISA試劑盒FIX ELISA Kit
Lp-α 大鼠脂蛋白αELISA試劑盒Lp-α ELISA Kit
α-Fodrin IgG/IgA 大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgAELISA試劑盒α-Fodrin ELISA Kit
大鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基786-O[786-0]人腎透明腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基 C127 [C-127]細(xì)胞專用培養(yǎng)基
786-O[786-0]人腎透明腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基 兔椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)基
95-D人高轉(zhuǎn)移肺癌 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 BeWo細(xì)胞專用培養(yǎng)基
95-D人高轉(zhuǎn)移肺癌 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 HCT 116細(xì)胞專用培養(yǎng)基
A172人膠質(zhì)母瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基 SW 1353細(xì)胞專用培養(yǎng)基(L15)
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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