雞肺動脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：中文名稱: 蛋白裂解mei（一種新的癌基因）抗體英文名稱: Matriptase中文名稱: RNA結(jié)合蛋白RBP抗體英文名稱: SF4/RNA binding protein RBP中文名稱: mei動力蛋白3抗體英文名稱: Dynamin 3中文名稱: 原鈣粘附蛋白19抗體英文名稱: PCDH19中文名稱: 唾液suan轉(zhuǎn)移mei8D抗體英文名稱: S

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持雞肺動脈平滑肌細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含雞肺動脈平滑肌細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于雞肺動脈平滑肌細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4

細(xì)菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細(xì)胞生長實驗：細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

磷化蛋白激C亞性D型抗體　磷化促凋亡調(diào)節(jié)蛋白BNIP3封閉多肽　

彈性蛋白結(jié)合蛋白Fcn2抗體　甲狀腺激受體共激活蛋白封閉多肽　

K1826蛋白抗體　ATP6V1B2蛋白封閉多肽　

組蛋白H1.2抗體　核轉(zhuǎn)錄因子SOX6封閉多肽　

G蛋白偶聯(lián)受體GPRC5C蛋白抗體　DND1蛋白封閉多肽　

AF350標(biāo)記小鼠抗人CD3單克隆抗體　細(xì)胞角蛋白9封閉多肽　

磷化胰島受體底物1抗體　核轉(zhuǎn)錄因子X盒結(jié)合蛋白1封閉多肽　

肌漿/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣ATP2抗體　凋亡蛋白活性因子1相互作用蛋白封閉多肽　

GARS單克隆抗體　前列腺雄激抑制信號蛋白1封閉多肽　

核因子1A抗體　ELAVL2+ELAVL4蛋白封閉多肽　

4號染色體開放閱讀框22抗體　5-三磷肌醇受體1封閉多肽　

FGD2蛋白抗體　磷化細(xì)胞周期檢測點激2封閉多肽　

磷化TRAF2和NCK激相互作用蛋白抗體　11號染色體開放閱讀框67封閉多肽　

鋅指蛋白786抗體　細(xì)胞角蛋白31封閉多肽　

英文名稱: Fbx32　DNA聚合α2封閉多肽　

降鈣基因相關(guān)肽2抗體　軟骨蛋白聚糖封閉多肽　

β1,3-N-乙酰糖基轉(zhuǎn)移抗體　嗜中性粒細(xì)胞胞漿因子1封閉多肽　

AFG3樣蛋白2/脊髓小腦共濟失調(diào)蛋白28抗體　SLAP2封閉多肽　
雞肺動脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基大鼠肝動脈內(nèi)皮細(xì)胞組織來源：肝動脈組織

大鼠肝動脈平滑肌細(xì)胞組織來源：肝動脈組織

大鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞組織來源：肝臟組織

大鼠肝枯否細(xì)胞組織來源：肝臟組織

大鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞組織來源：肝臟組織

大鼠肝實質(zhì)細(xì)胞組織來源：肝臟組織

大鼠肝外膽管上皮細(xì)胞組織來源：膽管組織
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達80%左右時再進行傳代操作。