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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠乳腺上皮細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠乳腺上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠乳腺上皮細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃，避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
小鼠乳腺上皮細胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
TPPP3 Antibody Blocking Peptide微管聚合促進蛋白3封閉多肽
SYNC Antibody Blocking Peptide微管卷曲蛋白SYNC封閉多肽
KIF1A Antibody Blocking Peptide微管驅(qū)動蛋白家族成員1A封閉多肽
MAP10 Antibody Blocking Peptide微管相關(guān)蛋白10封閉多肽
MAP1A/Mtap1a Antibody Blocking Peptide微管相關(guān)蛋白1A封閉多肽
MAP1A/Mtap1a Antibody Blocking Peptide微管相關(guān)蛋白1A封閉多肽
MAP1B Antibody Blocking Peptide微管相關(guān)蛋白1B封閉多肽
MAP1S Antibody Blocking Peptide微管相關(guān)蛋白1S封閉多肽
MAP2 Antibody Blocking Peptide微管相關(guān)蛋白2封閉多肽
MAP2 Antibody Blocking Peptide微管相關(guān)蛋白2封閉多肽
MAP2 Antibody Blocking Peptide微管相關(guān)蛋白2封閉多肽
MAP4 Antibody Blocking Peptide微管相關(guān)蛋白4封閉多肽
Mouse cluster of differentiation 34,CD34 ELISA Kit小鼠CD34分子(CD34)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T
Mouse cluster Of differentiation,CD33 ELISA Kit小鼠CD33分子(CD33)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T
Mouse Cluster of differentiation 30,CD30 ELISA Kit小鼠CD30分子(CD30)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T
Mouse Cluster of differentiation 19,CD19 ELISA Kit小鼠CD19分子(CD19)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T
小鼠乳腺上皮細胞培養(yǎng)基B-CPAP [BC-PAP; BCPAP] (人甲狀腺乳頭狀癌細胞) (STR鑒定正確) ECV-304人膀胱癌細胞專用培養(yǎng)基
小鼠真皮毛乳頭細胞 ECV-304人膀胱癌細胞專用培養(yǎng)基
小鼠腸道干細胞 EJ-1[EJ1]人膀胱癌細胞專用培養(yǎng)基
NCI-H1573 (人肺癌腺癌細胞) (STR鑒定正確) EJ-1[EJ1]人膀胱癌細胞專用培養(yǎng)基
大鼠腎小球內(nèi)皮細胞 ES-2人卵巢透明癌細胞專用培養(yǎng)基
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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