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詳細(xì)介紹
商品詳細(xì)介紹：
由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持人腎小球系膜細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人腎小球系膜細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人腎小球系膜細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4
細(xì)菌檢測(cè)：陰性
真菌檢測(cè)：陰性
支原體檢測(cè)：陰性
細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)：細(xì)胞生長(zhǎng)良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲(chǔ)存條件：2~8℃，避光儲(chǔ)存
運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
有效期：3個(gè)月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
人腎小球系膜細(xì)胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； |
FAXC Antibody Blocking Peptide6號(hào)染色體開放閱讀框168封閉多肽
CENPW Antibody Blocking Peptide6號(hào)染色體開放閱讀框173封閉多肽
SOGA3 Antibody Blocking Peptide6號(hào)染色體開放閱讀框174封閉多肽
C6ORF182 Antibody Blocking Peptide6號(hào)染色體開放閱讀框182封閉多肽
METTL24 Antibody Blocking Peptide6號(hào)染色體開放閱讀框186封閉多肽
C6orf191 Antibody Blocking Peptide6號(hào)染色體開放閱讀框191封閉多肽
C6orf195 Antibody Blocking Peptide6號(hào)染色體開放閱讀框195封閉多肽
AK9 Antibody Blocking Peptide6號(hào)染色體開放閱讀框199封閉多肽
C6orf136 Antibody Blocking Peptide6號(hào)染色體開放閱讀框1封閉多肽
C6orf201 Antibody Blocking Peptide6號(hào)染色體開放閱讀框201封閉多肽
C6orf203 Antibody Blocking Peptide6號(hào)染色體開放閱讀框203封閉多肽
CEP85L Antibody Blocking Peptide6號(hào)染色體開放閱讀框204封閉多肽
ACE 人緊張轉(zhuǎn)化ELISA試劑盒ACE ELISA Kit
ANG-Ⅱ 人緊張ⅡELISA試劑盒ANG-Ⅱ ELISA Kit
ANG 人生長(zhǎng)ELISA試劑盒ANG ELISA Kit
ANG-1 人生成1ELISA試劑盒ANG-1 ELISA Kit
人腎小球系膜細(xì)胞培養(yǎng)基小鼠前脂肪細(xì)胞組織來源：脂肪組織
小鼠全骨髓細(xì)胞組織來源：骨髓
小鼠乳腺成纖維細(xì)胞組織來源：乳腺組織
小鼠乳腺上皮細(xì)胞組織來源：乳腺組織
小鼠軟骨細(xì)胞組織來源：軟骨組織
小鼠腮腺細(xì)胞組織來源：腮腺組織
小鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞組織來源：腦組織
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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