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豬脂肪細胞培養(yǎng)基

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更新時間:2023-04-23 15:54:15瀏覽次數:254

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產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產品濃度
豬脂肪細胞培養(yǎng)基公司正在出售的產品:中文名稱: PARD6G蛋白抗體英文名稱: PARD6G中文名稱: FAM59B蛋白抗體英文名稱: FAM59B英文名稱: Caspase-3應用類型: Other中文名稱: P450 7A1抗體/7a羥化mei抗體英文名稱: CYP7A1中文名稱: 去泛sumeiA抗體英文名稱: OTUD5/DUBA中文名稱: 脫氧核糖核suanmeiγ抗體英文名稱: DNa

詳細介紹

2.png
規(guī)格參數:

產品名稱

豬脂肪細胞培養(yǎng)基

產品形態(tài)

液體

產品規(guī)格

100mL/125mL×4

由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持豬脂肪細胞最佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含豬脂肪細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于豬脂肪細胞的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態(tài):液體

產品濃度:

產品規(guī)格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,形態(tài)正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

運輸和保存:

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

JOSD1蛋白抗體 高遷移率族蛋白2封閉多肽 

A型流感病毒蛋白PA-X抗體 G蛋白偶聯受體106封閉多肽 

褪黑受體1A/松果體受體1A抗體 磷化核突觸蛋白α封閉多肽 

ZC3H12C蛋白抗體 凋亡細胞清除受體封閉多肽 

凋亡相關蛋白激3抗體 胞外基質蛋白2封閉多肽 

磷化生長因子受體結合蛋白10抗體 珠蛋白轉錄因子1封閉多肽 

志賀氏菌菌體蛋白抗體 殺菌肽B/天蠶抗菌肽B封閉多肽 

CTP合成2抗體 晚期糖基化終末產物特異性受體封閉多肽 

黑色瘤相關抗原gp100抗體 鋅指蛋白656封閉多肽 

腺苷單磷脫氨1抗體 DNA解旋INO80封閉多肽 

SARS病毒核衣殼蛋白抗體 脆性組氨三聯體封閉多肽 

生物鐘KAT13D蛋白抗體 小核RNA激活復合多肽SNAPC5封閉多肽 

細胞粘合/腱糖蛋白-C/固生蛋白抗體 磷核糖焦磷合成相關蛋白2封閉多肽 

T淋巴細胞CD1D抗體 微管關聯蛋白RP/EB家族成員1封閉多肽 

受體結合絲氨蘇氨激3抗體 叉頭蛋白O1封閉多肽 

γ-銜接蛋白相關蛋白3抗體 磷化絲/蘇氨蛋白激Plk1封閉多肽 

Kelch樣蛋白2抗體 絲裂原活化蛋白激13封閉多肽 

胞粘蛋白2抗體 神經肽Y封閉多肽 
豬脂肪細胞培養(yǎng)基大鼠虹膜色上皮細胞組織來源:眼球

大鼠骺軟骨細胞組織來源:生長板組織

大鼠呼吸道上皮細胞組織來源:呼吸道

大鼠滑膜成纖維細胞組織來源:滑膜組織

大鼠滑膜間充質干細胞組織來源:滑膜組織

大鼠滑膜細胞組織來源:滑膜組織

大鼠肌腱成纖維細胞組織來源:肌腱組織
收到如何處理:

1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓毎?/span>形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據);建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。


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