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小鼠淋巴管內皮細胞培養(yǎng)基

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更新時間:2023-04-26 16:39:08瀏覽次數:268

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產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產品濃度
小鼠淋巴管內皮細胞培養(yǎng)基的相關產品:LMH雞肝癌細胞 人原代毛囊角質細胞TCMK-1小鼠腎小管上皮細胞專用培養(yǎng)基 人原代腦膜細胞DU145人前列腺癌細胞專用培養(yǎng)基 人原代腦皮層神經元細胞人牙齦上皮細胞 人原代腦神經膠質細胞豬扁桃體上皮細胞永生化 細胞專用培養(yǎng)基 人原代腦微血管內皮細胞

詳細介紹

商品詳細介紹:

由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持小鼠淋巴管內皮細胞最佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含小鼠淋巴管內皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠淋巴管內皮細胞的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態(tài):液體

產品濃度:1×

產品規(guī)格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,形態(tài)正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

公司產品僅用于科研

產品屬性:

產品名稱

規(guī)格

產品形態(tài)

小鼠淋巴管內皮細胞培養(yǎng)基

100mL/125mL×4

液體

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大?。?/span>
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

MAP2K1IP1 Antibody Blocking Peptide絲裂原活化蛋白激相互作用蛋白1封閉多肽

JIP2 Antibody Blocking Peptide絲裂原活化蛋白激相互作用蛋白2封閉多肽

MAPK organizer 1/Morg1 Antibody Blocking Peptide絲裂原活化蛋白激組織蛋白1封閉多肽

MAPK11 /p38Beta Antibody Blocking Peptide絲裂原活化的蛋白激p38β封閉多肽

FERMT2 Antibody Blocking Peptide絲裂原誘導蛋白2封閉多肽

CFL1 Antibody Blocking Peptide絲切蛋白封閉多肽

PLS3 Antibody Blocking Peptide絲束蛋白T Plastin封閉多肽

AFDN Antibody Blocking Peptide絲狀肌動蛋白結合蛋白封閉多肽

STC2 Antibody Blocking Peptide斯鈣2封閉多肽

DTHD1 Antibody Blocking Peptide死亡結構域蛋白1封閉多肽

NRH2 Antibody Blocking Peptide死亡結構域蛋白NRH2封閉多肽

DENN Antibody Blocking Peptide死亡結構域接頭蛋白DENN封閉多肽

Monkey Arginase 1,ARG1 ELISA Kit猴精氨1(ARG1)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Monkey thyroxine,T4 ELISA kit猴甲狀(T4)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Monkey cyclic adesine mophosphate,cAMP ELISA Kit猴環(huán)磷苷(cAMP)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Monkey cyclic Guasine mophosphate,cGMP ELISA Kit猴環(huán)磷鳥苷(cGMP)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
小鼠淋巴管內皮細胞培養(yǎng)基T84 (人結腸腺癌肺轉移細胞) (STR鑒定正確) MA-104恒河猴腎細胞

人臍靜脈平滑肌細胞 Marc145非洲綠猴胚胎腎細胞

PC-3M IE8 (人前列腺癌高轉移細胞株) RF/6A猴脈絡膜-視網膜內皮細胞

小鼠胰腺星狀細胞 VERO 非洲綠猴腎細胞

人乳腺上皮細胞 VERO E6非洲綠猴腎細胞
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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