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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持兔角膜上皮細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含兔角膜上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于兔角膜上皮細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
兔角膜上皮細胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
NEP1-40 Antibody Blocking PeptideNogo-66(1-40)封閉多肽
RTN4RL2 Antibody Blocking PeptideNOGO66受體相關蛋白2封閉多肽
RTN4RL1 Antibody Blocking PeptideNogo66受體相關蛋白3封閉多肽
Lingo-1 Antibody Blocking PeptideNogo受體反應蛋白封閉多肽
RTN4IP1 Antibody Blocking PeptideNOGO相互作用線粒體蛋白1封閉多肽
NOMO1 Antibody Blocking PeptideNOMO蛋白封閉多肽
NOTCH1 Antibody Blocking PeptideNotch1蛋白封閉多肽
Jagged 2 Antibody Blocking PeptideNotch配體Jagged 2蛋白封閉多肽
NRARP Antibody Blocking PeptideNOTCH調節(jié)錨蛋白封閉多肽
DLL1 Antibody Blocking PeptideNotch信號通路Delta樣配體1封閉多肽
DLL1 Antibody Blocking PeptideNotch信號通路Delta樣配體1封閉多肽
DLL1 Antibody Blocking PeptideNotch信號通路Delta樣配體1封閉多肽
Deer Insulin-like growth factors 1,IGF-1 ELISA Kit鹿因子1(IGF-1)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Deer Serum amyloid A,SAA ELISA Kit鹿清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Deer Urateoxidase ELISA kit鹿尿氧化ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Deer Endothelial nitric oxide synthase,eS ELISA Kit 鹿內(nèi)皮型合成(eS)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
兔角膜上皮細胞培養(yǎng)基Snu-182人肝癌細胞 NCI-H2087 [H2087]細胞專用培養(yǎng)基
Snu-387人肝癌細胞 大鼠肺大動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基
SNU-398人肝癌細胞 CHL細胞專用培養(yǎng)基
SU-DHL-2人B細胞淋巴瘤細胞 大鼠滋養(yǎng)層干細胞培養(yǎng)基
SU-DHL-4人B淋巴瘤細胞 hFOB 1.19細胞專用培養(yǎng)基
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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