QG-56細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：中文名稱: 牛血清白蛋白抗體英文名稱: Bovine Serum Albumin中文名稱: 含賴氨suan卷曲螺旋蛋白1抗體英文名稱: KRCC1中文名稱: 鉀離子通道蛋白5抗體英文名稱: KCNK5中文名稱: 唐氏綜合癥細(xì)胞粘附分子2抗體英文名稱: DSCAML1中文名稱: BTB-kelch蛋白家族4抗體英文名稱: KBTBD4中文名稱: 磷suan

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持QG-56細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含QG-56細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于QG-56細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4

培養(yǎng)基成分：RPMI-1640(PM150110)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)

細(xì)菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細(xì)胞生長實驗：細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

RBM48 Antibody Blocking Peptide7號染色體開放閱讀框64封閉多肽

C7orf65 Antibody Blocking Peptide7號染色體開放閱讀框65封閉多肽

CTC1 Antibody Blocking Peptide7號染色體開放閱讀框68封閉多肽

C7orf69 Antibody Blocking Peptide7號染色體開放閱讀框69封閉多肽

SPATA48 Antibody Blocking Peptide7號染色體開放閱讀框72封閉多肽

GPR137B Antibody Blocking Peptide7跨膜蛋白超家族成員1封閉多肽

COL7A1 Antibody Blocking Peptide7型膠原封閉多肽

COL7A1 Antibody Blocking Peptide7型膠原封閉多肽

C8orf12 Antibody Blocking Peptide8號染色體開放閱讀框12封閉多肽

SLC18B1 Antibody Blocking Peptide8號染色體開放閱讀框192封閉多肽

HGH1 Antibody Blocking Peptide8號染色體開放閱讀框30a封閉多肽

C8orf31 Antibody Blocking Peptide8號染色體開放閱讀框31封閉多肽

ADM 大鼠腎上髓質(zhì)ELISA試劑盒ADM ELISA Kit

M-AChR 大鼠毒蕈堿型乙酰受體ELISA試劑盒M-AChR ELISA Kit

CAMK 2 大鼠鈣/鈣調(diào)依賴性蛋白激2ELISA試劑盒CAMK ELISA Kit

β-EPR 大鼠β內(nèi)啡肽受體ELISA試劑盒β-EPR ELISA Kit
QG-56細(xì)胞專用培養(yǎng)基小鼠輸尿管上皮細(xì)胞組織來源：尿道組織

小鼠胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞組織來源：胎盤組織

小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞組織來源：胎盤組織

小鼠外周血白細(xì)胞組織來源：外周血

小鼠外周血單個核細(xì)胞組織來源：外周血

小鼠外周血單核細(xì)胞組織來源：外周血

小鼠外周血來源內(nèi)皮祖細(xì)胞組織來源：外周血
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。