TH糖蛋白（THP）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)代測(cè)服務(wù),我司擁有自己的實(shí)驗(yàn)室和技術(shù)團(tuán)隊(duì)，公司提供全的售前、售中、售后技術(shù)支持,為您解決實(shí)驗(yàn)過(guò)程中遇到的問(wèn)題。

試劑盒內(nèi)包含了ELISA實(shí)驗(yàn)所需的所有試劑和相關(guān)組份。簡(jiǎn)單快捷的方案設(shè)計(jì)和優(yōu)化的試劑配比，為科研工作者提供ELISA實(shí)驗(yàn)分析方案。
試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑，操作簡(jiǎn)單便捷；試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化，確保更高的檢測(cè)靈敏度
產(chǎn)品名稱(chēng)：TH糖蛋白(THP)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
英文名稱(chēng)：THP ELISA Kit
規(guī)格：96T/48T
分析類(lèi)型：夾心ELISA
樣本類(lèi)型：血清、血漿、細(xì)胞上清等液體樣本
產(chǎn)品型式：96孔板，可拆
貯存方法：試劑盒未拆開(kāi)，4℃保存。已拆開(kāi)，標(biāo)準(zhǔn)品-20℃保存，其它4℃保存。
運(yùn)輸條件：4℃
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組成：
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標(biāo)試劑                 6ml×1瓶
3 酶標(biāo)包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標(biāo)準(zhǔn)品                     0.5ml×1瓶
9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速 小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3.  細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求 
1．樣本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
二甲基二硫代氨酸鋅(>95.0%(T))GSTP1 (3F2) Mouse mAb異噻唑啉酮

并紅紫4B[pH指示劑]Phospho-Tyrosine Hydroxylase (Ser31) Antibody5-溴-2,二氟甲

間甲酚紫鈉鹽[pH指示劑]Phospho-Erk5 (Thr218/Tyr220) Antibody硝基芐鹽酸鹽

五甲氧基紅(>98.0%(HPLC))Phospho-Erk5 (Thr218/Tyr220) Antibody溴芐鹽酸鹽

甲基橙(>95.0%(W))Erk5 Antibody6--1-羥基并三氮唑

溴酚藍(lán)[pH指示劑]Cathepsin B (G60) Antibody6-溴煙酸甲酯

基橙[pH指示劑]TrkC (C44H5) mAb6-甲氧基煙酸甲酯

氧基橘紅鹽酸鹽(>95.0%(T))SimpleChIP®  HUWE1 Intron 26 Control Primers三環(huán)己基膦

2,5-二酚(加約20%水濕潤(rùn),本品干重約為5g)(>99.0%(T))Phospho-Histone H3 (Ser10) (D2C8) XP® mAb2-甲

間二酚藍(lán)[pH指示劑]Phospho-Histone H3 (Ser10) (D2C8) XP® mAb酸薄荷酯

2-酚鈉鹽(>99.0%(HPLC)(T))PCAF (C14G9) mAbalpha-溴-甲氧基酮

甲酚紅鈉鹽[pH指示劑]PCAF (C14G9) mAb2-疏基吡啶

雙(2,二)酸酯(>98.0%(HPLC))PRMT4/CARM1 (C31G9) mAb4,4'-偶氮雙(基戊酸)

(1R,2R)-2-(萘-2,二甲酰亞基)環(huán)己甲酸(>98.0%(HPLC)(T))Phospho-NMDA Receptor 1 (GluN1) (Ser890) AntibodyH-ORN(CBZ)-OH

(1S,2S)-2-(萘-2,二甲酰亞基)環(huán)己甲酸(>98.0%(HPLC)(T))NHERF1 (A140) Antibody2,5-二氟甲

(1S,2S)-2-(蒽-2,二甲酰亞基)環(huán)己甲酸(>97.0%(HPLC))

Cathepsin B (H190) Antibody (Mouse Preferred)甲基環(huán)戊二二聚體

Nα-(5-氟-2,二基)-L-亮氨酰(>98.0%(HPLC))Phospho-NMDA Receptor 1 (GluN1) (Ser896) AntibodyN-芐氧羰基-L-谷氨酰

Nα-(2,二硝基-5-氟基)-D-亮氨酰銨(>98.0%(HPLC))Phospho-NMDA Receptor 1 (GluN1) (Ser897) Antibody硝基吡唑
TH糖蛋白(THP)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)生發(fā)中心B淋巴細(xì)胞相關(guān)蛋白2IGF-2( insulin-like growth factors 2) 標(biāo)準(zhǔn)品  胰島素樣生長(zhǎng)因子2100 ul

G蛋白轉(zhuǎn)錄因子α3IGF-1( insulin-like growth factors 1) 標(biāo)準(zhǔn)品  胰島素樣生長(zhǎng)因子1100 ul

G蛋白偶聯(lián)受體124（腫瘤血管內(nèi)皮標(biāo)記物）IFN- Gamma( Inrferon Gamma) 標(biāo)準(zhǔn)品  γ干擾素20 ul

半糖凝集素1ICAM-1/CD54( inrcellular adhesion molecule 1) 標(biāo)準(zhǔn)品  細(xì)胞間粘附分子1100 ul

α葡萄糖苷酶2HGF( hepatocy growth factor) 標(biāo)準(zhǔn)品  肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子300 ul

半糖凝集素7GM-CSF( Granulocy-Macrophage Colony Stimulating Factor) 標(biāo)準(zhǔn)品  粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子100 ul

特異性囊腫病液體蛋白15GDNF( glial cell line-derived neurotrophic factor) 標(biāo)準(zhǔn)品  膠質(zhì)細(xì)胞系來(lái)源的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子200 ul

B淋巴細(xì)胞生發(fā)中心相關(guān)蛋白G-CSF( Granulocy Colony Stimulating Factor) 標(biāo)準(zhǔn)品  粒細(xì)胞集落刺激因子100 ul

鱗狀細(xì)胞癌增強(qiáng)蛋白1NAP-2/CXCL7( neutrophil activating proin-2) 標(biāo)準(zhǔn)品  中性粒細(xì)胞趨化蛋白2100 ul
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶(hù)可按照隨貨說(shuō)明書(shū)中圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測(cè)定：以空白孔調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。