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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠脂肪細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠脂肪細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠脂肪細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃，避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
大鼠脂肪細胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
HBcAg Antibody Blocking Peptide乙肝病毒衣殼蛋白封閉多肽
ETHE1 Antibody Blocking Peptide乙基丙二腦病蛋白封閉多肽
GRHPR Antibody Blocking Peptide乙醛還原封閉多肽
ALDH16A1 Antibody Blocking Peptide乙醛脫氫16家庭A1封閉多肽
ALDH1L1 Antibody Blocking Peptide乙醛脫氫1蛋白家族L1封閉多肽
ALDH1 Antibody Blocking Peptide乙醛脫氫1型封閉多肽
ALDH2 Antibody Blocking Peptide乙醛脫氫2封閉多肽
ALDH1A2 Antibody Blocking Peptide乙醛脫氫2型封閉多肽
ALDH1A2 Antibody Blocking Peptide乙醛脫氫2型封閉多肽
ALDH3A1 Antibody Blocking Peptide乙醛脫氫家族3成員A1封閉多肽
CHRNA1(97-116) Peptide乙酰受體前體蛋白AChRα1多肽
AchE Antibody Blocking Peptide乙酰酯封閉多肽
Pig Fatty Acid Binding Protein 1, Liver(FABP1)ELISA Kit豬型脂肪結(jié)合蛋白(FABP1)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T
Pig Ephrin Type A Receptor 1(EPHA1)ELISA Kit豬配蛋白A受體1(EPHA1)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T
Pig Defensin Beta 2(DEFb2)ELISA Kit豬防御β2(DEFβ2)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T
Pig Defensin Beta 1(DEFb1)ELISA Kit豬防御β1(DEFβ1)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T
大鼠脂肪細胞培養(yǎng)基HMy2.CIR 細胞專用培養(yǎng)基 小鼠羊膜間質(zhì)細胞培養(yǎng)基
HuCCT1 細胞專用培養(yǎng)基 人膀胱成纖維細胞培養(yǎng)基
GL261+luc 細胞專用培養(yǎng)基 兔肺動脈成纖維細胞培養(yǎng)基
Bel-7405 細胞專用培養(yǎng)基 小鼠腸神經(jīng)嵴干細胞培養(yǎng)基
Beta-TC-6 細胞專用培養(yǎng)基 人腦膜細胞培養(yǎng)基
BHT101 細胞專用培養(yǎng)基 SW948細胞專用培養(yǎng)基(DMEM)
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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