詳細(xì)介紹
試劑盒內(nèi)包含了ELISA實(shí)驗所需的所有試劑和相關(guān)組份。簡單快捷的方案設(shè)計和優(yōu)化的試劑配比,為科研工作者提供ELISA實(shí)驗分析方案。
試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑,操作簡單便捷;試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實(shí)驗優(yōu)化,確保更高的檢測靈敏度
產(chǎn)品名稱:硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA試劑盒說明書
英文名稱:Trx ELISA Kit
規(guī)格:96T/48T
分析類型:夾心ELISA
樣本類型:血清、血漿、細(xì)胞上清等液體樣本
產(chǎn)品型式:96孔板,可拆
貯存方法:試劑盒未拆開,4℃保存。已拆開,標(biāo)準(zhǔn)品-20℃保存,其它4℃保存。
運(yùn)輸條件:4℃
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組成:
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶
2 酶標(biāo)試劑 6ml×1瓶
3 酶標(biāo)包被板 12孔×8條
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶
5 顯色劑A液 6ml×1瓶
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶
7 終止液 6ml×1瓶
8 標(biāo)準(zhǔn)品 0.5ml×1瓶
9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2張
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速 小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求
1.樣本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
氣單胞菌BTBD19 BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白19抗體100 ul
伸長鹽單胞菌(長鹽單胞菌)GCLC/GCLM γ谷氨酰半胱氨酸合成酶抗體(γ-GCSc)20 ul
鞘氨醇盒菌(無法提供)GCOM1 GCOM1蛋白抗體100 ul
玫瑰色微球菌OGFOD2 末端多聚腺苷酸2蛋白抗體20 ul
清酒乳桿菌GFOD2 葡萄糖果糖還原酶2抗體100 ul
假腸膜明串珠菌GFRAL 膠質(zhì)細(xì)胞系源性神經(jīng)營養(yǎng)因子受體α1樣蛋白抗體20 ul
還原亞硝酸鹽寡養(yǎng)單胞菌GHDC GHDC蛋白抗體100 ul
貪銅菌GK5/Glycerokinase 5 甘油激酶5抗體20 ul
全食副球菌GLB1L3 β半乳糖苷酶1樣蛋白3抗體500µl
產(chǎn)酶溶桿菌產(chǎn)酶亞種GLCCI1 糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄蛋白1抗體100 ul
生脂固氮螺菌ANGPTL3/ANG5 血管生成素樣蛋白3100 ul
保加利亞乳桿菌GLIPR2 腦膠質(zhì)瘤發(fā)病相關(guān)蛋白2抗體100 ul
褐色綠僵菌Grpa 半乳糖凝集素相關(guān)蛋白A抗體20 ul
桑格利娜氏鏈霉菌Galectin 12/LGALS12 半乳糖凝集素12抗體100 ul
葡萄牙鏈霉菌ANGPTL4/ARP4 血管生成素樣蛋白4抗體20 ul
微紅黃色粘球菌(橙色粘球菌)HAGHL 羥基酰谷胱甘肽水解酶樣蛋白抗體100 ul
高溫單孢菌HEATR7B2 熱休克蛋白受體家族蛋白7B2抗體100µl
淡色叢赤殼(斜面)HEBP2 Heme結(jié)合蛋白2抗體100 ul
肝細(xì)胞生長因子(HGF)分析 kit Human Hepatocyte growth factor kit 規(guī)格: 96T/48T
分泌型IgA(sIgA)分析 Human secretory IgA Kit 規(guī)格: 96T/48T
二肽基肽酶IV(DPP4)分析 Human DPP4 Kit 規(guī)格: 96T/48T
兒茶酚胺(CA)分析試劑盒 Human catecholamine Kit 規(guī)格: 96T/48T
多巴胺(dopamine)分析 human dopamine KIT 規(guī)格: 96T/48T
端粒酶(omerase)分析 Human omerase Kit 規(guī)格: 96T/48T
硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA試劑盒說明書低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4(LRP-4)HO-2 血紅素氧合酶2100 ul
低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1(LRP-1)HOXB4 HOXB4100 ul
低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)HOXc8 HOXc8100 ul
低密度脂蛋白(LDL)PSGD/HOXB13 同源盒蛋白HOXB13100 ul
低分子質(zhì)量蛋白7/β型蛋白酶體9(LMP7/PSMB9)Heparanase 酰肝素酶100 ul
登革熱IgM(DF-Ab IgM)phospho-HP1 alpha (Tyr24) 酸化異染色質(zhì)蛋白1(果蠅)100 ul
登革熱(DF-Ab)HOXA10 HOXA10100 ul
登革熱(DF)(IgG)Phospho-HP1(Tyr43) 異染色質(zhì)蛋白1酸化(果蠅)100 ul
的牛血清白蛋白(BSA)HPL/PL 胎盤泌素100 ul
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。