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詳細(xì)介紹
商品詳細(xì)介紹：
由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人腎小管上皮細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人腎小管上皮細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人腎小管上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4
細(xì)菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn)：細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
人腎小管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實(shí)驗(yàn)報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； |
精子相關(guān)抗原5抗體 T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病蛋白1封閉多肽
環(huán)指蛋白192抗體 肌球蛋白調(diào)節(jié)輕鏈12B封閉多肽
磷化細(xì)絲蛋白2抗體 T細(xì)胞活化連接蛋白封閉多肽
酪氨蛋白激A4受體抗體 內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞衍生的神經(jīng)纖毛蛋白封閉多肽
癌/睪丸抗原63 腱糖蛋白X封閉多肽
活化T細(xì)胞核因子胞漿相互作用蛋白2抗體 肌球蛋白磷封閉多肽
脂閥結(jié)構(gòu)蛋白1單克隆抗體 19號染色體開放閱讀框42封閉多肽
磷化原癌基因酪氨蛋白激Yes1抗體 1號染色體開放閱讀框58封閉多肽
核仁磷蛋白2抗體 犬C-肽
腦特異性同源蛋白BSX抗體 組織因子途徑抑制劑封閉多肽
G氨基丁A型受體rho3 /GABAA Rρ2/GABAc Rρ3抗體 棉鈴蟲紫外波長敏感的視蛋白封閉多肽
釉基質(zhì)蛋白抗體 層粘連蛋白受體1封閉多肽
線粒體核糖體蛋白S31抗體 TRK融合基因蛋白封閉多肽
英文名稱: TFRC 白細(xì)胞介4誘導(dǎo)蛋白1封閉多肽
LRGUK蛋白抗體 干擾α8封閉多肽
磷化帕金蛋白抗體 1號染色體開放閱讀框106封閉多肽
GalNAc-TL5蛋白抗體 磷化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子2封閉多肽
Kelch樣蛋白30抗體 長醇二磷1封閉多肽
人腎小管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基大鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞組織來源：結(jié)腸組織
大鼠晶狀體上皮細(xì)胞組織來源：晶狀體組織
大鼠精原干細(xì)胞組織來源：睪丸組織
大鼠精原細(xì)胞組織來源：睪丸組織
大鼠頸動脈血管平滑肌細(xì)胞組織來源：頸動脈組織
大鼠口腔黏膜成纖維細(xì)胞組織來源：口腔黏膜組織
大鼠口腔上皮細(xì)胞組織來源：口腔黏膜組織
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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