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大鼠視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞培養(yǎng)基

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  • 大鼠視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2023-04-25 11:05:46瀏覽次數(shù):269

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 產(chǎn)品濃度
大鼠視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:Ham's F-10(含HEPES、雙抗)500mL人源NK細(xì)胞培養(yǎng)基100mLIMDM(不含酚紅、含L-丙氨酰-L-)500mLSK-CO-1細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基125mL×4DMEM高糖 (不含L-、鈉、蛋氨、胱氨)500mL

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

大鼠視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞培養(yǎng)基

100mL/125mL×4

液體

商品詳細(xì)介紹:

由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持大鼠視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于大鼠視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

產(chǎn)品說(shuō)明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細(xì)菌檢測(cè):陰性

真菌檢測(cè):陰性

支原體檢測(cè):陰性

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn):細(xì)胞生長(zhǎng)良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲(chǔ)存條件:2~8℃,避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期:3個(gè)月

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實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
公司產(chǎn)品僅用于科研

C8orf33 Antibody Blocking Peptide8號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框33封閉多肽

C8ORF34 Antibody Blocking Peptide8號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框34封閉多肽

INTS10 Antibody Blocking Peptide8號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框35封閉多肽

C8orf37 Antibody Blocking Peptide8號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框37封閉多肽

SMIM19 Antibody Blocking Peptide8號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框40封閉多肽

TDRP Antibody Blocking Peptide8號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框42封閉多肽

C8orf44 Antibody Blocking Peptide8號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框44封閉多肽

MCMDC2 Antibody Blocking Peptide8號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框45封閉多肽

ERICH5 Antibody Blocking Peptide8號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框47封閉多肽

C8orf48 Antibody Blocking Peptide8號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框48封閉多肽

C8orf4 Antibody Blocking Peptide8號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框4封閉多肽

INTS8 Antibody Blocking Peptide8號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框52封閉多肽

ADM 小鼠腎上髓質(zhì)ELISA試劑盒ADM ELISA Kit

Apo-H 小鼠載脂蛋白HELISA試劑盒Apo-H ELISA Kit

MT 小鼠褪黑ELISA試劑盒MT ELISA Kit

IL-7 小鼠白介7ELISA試劑盒IL-7 ELISA Kit
大鼠視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞培養(yǎng)基小鼠外周血淋巴細(xì)胞組織來(lái)源:外周血

小鼠外周血樹(shù)突狀細(xì)胞(成熟DC細(xì)胞)組織來(lái)源:外周血

小鼠外周血樹(shù)突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)組織來(lái)源:外周血

小鼠外周血中性粒細(xì)胞組織來(lái)源:外周血

小鼠微血管周細(xì)胞組織來(lái)源:微血管組織

小鼠胃黏膜上皮細(xì)胞組織來(lái)源:胃組織

小鼠胃平滑肌細(xì)胞組織來(lái)源:胃組織


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