詳細介紹
試劑盒內(nèi)包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關(guān)組份。簡單快捷的方案設(shè)計和優(yōu)化的試劑配比,為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑,操作簡單便捷;試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實驗優(yōu)化,確保更高的檢測靈敏度
產(chǎn)品名稱:活化凝血因子Ⅻ(FⅫa)ELISA試劑盒價格
英文名稱:FⅫa ELISA Kit
規(guī)格:96T/48T
分析類型:夾心ELISA
樣本類型:血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產(chǎn)品型式:96孔板,可拆
貯存方法:試劑盒未拆開,4℃保存。已拆開,標準品-20℃保存,其它4℃保存。
運輸條件:4℃
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組成:
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶
2 酶標試劑 6ml×1瓶
3 酶標包被板 12孔×8條
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶
5 顯色劑A液 6ml×1瓶
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶
7 終止液 6ml×1瓶
8 標準品 0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2張
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求
1.樣本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
腐生葡萄球菌REG1β/REG1 beta 胰島細胞再生因子β抗體100 ul
威隆假單胞菌RED/CSA2 軟骨肉瘤相關(guān)蛋白2抗體20 ul
蒼白桿菌ANGPT3/ANG3/ANGPT4/ANG4 血管生成素3/血管生成素4抗體100 ul
河流漫游球菌RFTN2 RFTN2蛋白抗體20 ul
短黃桿菌RGAG4 RGAG4蛋白抗體300 ul
墨西哥假黃單胞菌caspase-9 p10 半胱胺酸蛋白酶蛋白9-p10抗體100 ul
紫紅紅球菌(玫瑰紅紅球菌)S100A10 S100鈣結(jié)合蛋白A10抗體300 ul
類短短芽孢桿菌UNC93B 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜蛋白UNC93B抗體100 ul
強壯類芽孢桿菌hnRNP M/CEAR 異質(zhì)性核糖核蛋白M抗體100 ul
美麗短芽孢桿菌OSTM1 骨硬化病相關(guān)跨膜蛋白1抗體100 ul
突尼斯葉桿菌Hairless 無毛發(fā)蛋白抗體20 ul
嗜糖克拉布特里氏菌Brn-2 大腦蛋白2抗體100 ul
抗生素溶桿菌(抗生溶桿菌)Reg3a 胰島β細胞生長因子抗體300 ul
梭狀梭菌Annexin A1 膜粘連蛋白A1抗體100 ul
北廣島鞘鞍醇桿菌SynaptotagminVI 突觸蛋白6抗體20 ul
固氮植物細菌XRCC4 X射線修復(fù)交叉互補蛋白4抗體100µl
菊歐文氏菌NLRX1/NOD26/NOD9 膜內(nèi)在蛋白NOD26抗體100 ul
鮑氏志賀菌MSX1 MSH同源蛋白1樣蛋白抗體100 ul
活化凝血因子Ⅻ(FⅫa)ELISA試劑盒價格MC Ab(Mouse melanocy antibody) 標準品 黑色素細胞
T4(Mouse thyroxine) 標準品 甲狀腺素
DPP IV (Mouse dipeptidyl peptldase IV ) 標準品 二肽基肽酶Ⅳ
C4a(Mouse Complement fragment 4a)標準品 過敏毒素/補體片斷4a
T3(Mouse Tri-iodothyronine)標準品 三甲狀腺原氨酸
C5a(Mouse Complement fragment 5a)標準品 補體片斷5a
C3a(Mouse Complement fragment 3a)標準品 補體片斷3a
17-OHP(Mouse 17-Hydroxyprogesrone)標準品 17羥孕酮
FS(Mouse Follistatin)標準品 卵泡抑素
操作步驟
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。