人牙髓干細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品：大鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞原代細(xì)胞5×105大鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞原代細(xì)胞5×105大鼠羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞原代細(xì)胞5×105大鼠臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞原代細(xì)胞5×105小鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞原代細(xì)胞5×105

商品詳細(xì)介紹：

4.細(xì)胞簡介：

分離自滑膜組織；牙髓組織位于牙齒內(nèi)部的牙髓腔內(nèi)。牙髓腔的外形與牙體形態(tài)大致相似，牙冠部髓腔較大，稱髓室，牙根部髓腔較細(xì)小，稱根管，根尖部有小孔，稱根尖孔。牙髓組織主要包含神經(jīng)、血管，淋巴和結(jié)締組織，還有排列在牙髓外周的造牙本質(zhì)細(xì)胞，其作用是造牙本質(zhì)。牙髓因受到病源刺激物的作用不同以及機體抵抗力的差異，出現(xiàn)不同的病理變化，在臨床上會表現(xiàn)為一系列不同的癥狀和體征。牙髓充血狀況持續(xù)時間較長后，轉(zhuǎn)化為急性牙髓炎癥。間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells，MSCs)來源于胚胎時期的中胚層組織，具有很強的自我復(fù)制和多向分化潛能，具有向脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞及肌細(xì)胞等多種終末細(xì)胞定向分化的能力，運用 MSCs來修復(fù)軟骨損傷具有很好的應(yīng)用前景，目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質(zhì)干細(xì)胞。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用膠原消化法、低密度稀釋克隆制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)CD90免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳3-5代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

產(chǎn)品屬性：

實驗報告：

HS3ST3B1蛋白抗體　A型流感病毒PB1-F2封閉多肽　

膠質(zhì)細(xì)胞谷氨運載蛋白1抗體　GPR172A蛋白封閉多肽　

轉(zhuǎn)綠激活蛋白SRCAP抗體　絲氨/蘇氨SFRS9封閉多肽　

胰輔脂抗體　雄激誘導(dǎo)細(xì)胞增殖抑制蛋白封閉多肽　

組織相容性抗原DRB4抗體　肌動蛋白結(jié)合蛋白DOC6封閉多肽　

α-甘露糖苷2抗體　2 Spike蛋白RBD(N501Y)突變多肽　

腦鈉/利鈉肽抗體　轉(zhuǎn)移封閉多肽　

G蛋白家族RAB13蛋白單克隆抗體　骨誘導(dǎo)因子封閉多肽　

9號染色體開放閱讀框139抗體　G蛋白偶聯(lián)受體GPR135蛋白封閉多肽　

細(xì)胞增殖誘導(dǎo)蛋白54抗體　延伸因子G1封閉多肽　

胎盤蛋白20抗體　轉(zhuǎn)錄因子2B封閉多肽　

磷化Rho鳥苷交換因子2抗體　TRAP100蛋白封閉多肽　

Smad蛋白相互作用蛋白1抗體　早期B淋巴細(xì)胞因子4封閉多肽　

磷化嗜中性粒細(xì)胞胞漿因子1抗體　白細(xì)胞介38封閉多肽　

補體C4 γ 鏈蛋白抗體　前列腺脫氫1封閉多肽　

絲裂原活化蛋白激MAP4K6抗體　磷化粘著斑激封閉多肽　

白細(xì)胞分化抗原CD2AP抗體　IQCF5蛋白封閉多肽　

β淀粉樣前體蛋白裂解2抗體　PR結(jié)構(gòu)域鋅指蛋白5封閉多肽　
人牙髓干細(xì)胞兔肺動脈成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL兔肺動脈成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持兔肺動脈成纖維細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含兔肺動脈成纖維細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于兔肺動脈成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

人腦膜細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人腦膜細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人腦膜細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人腦膜細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人腦膜細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

SW948細(xì)胞專用培養(yǎng)基(DMEM)125mL×4SW948細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SW948細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SW948細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SW948細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

IMDM培養(yǎng)基，干粉5×1L-

NCI-H205細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4NCI-H205細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持NCI-H205細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含NCI-H205細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于NCI-H205細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

B82細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4B82細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持B82細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含B82細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于B82細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。