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詳細(xì)介紹
商品詳細(xì)介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持MA-104 [MA 104; MA104]細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含MA-104 [MA 104; MA104]細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于MA-104 [MA 104; MA104]細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4
培養(yǎng)基成分：MEM(含NEAA)(PM150410)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
細(xì)菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細(xì)胞生長實驗：細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
MA-104 [MA 104; MA104]細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | 125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； |
TP73 Antibody Blocking PeptideP73腫瘤抑制基因封閉多肽
PCSK6 Antibody Blocking PeptidePACE4蛋白封閉多肽
PALM3 Antibody Blocking PeptidePALM3封閉多肽
PAM16 Antibody Blocking PeptidePAM16蛋白封閉多肽
PAN3 Antibody Blocking PeptidePAN3蛋白封閉多肽
INO80B Antibody Blocking PeptidePAP1結(jié)合蛋白封閉多肽
PAPLN Antibody Blocking PeptidePAPLN蛋白多糖樣硫化糖蛋白封閉多肽
TENT2 Antibody Blocking PeptidePAP相關(guān)結(jié)構(gòu)域蛋白4封閉多肽
PARD6G Antibody Blocking PeptidePARD6G蛋白封閉多肽
PTCH1 Antibody Blocking PeptidePatched/PTCH封閉多肽
PTCH1 Antibody Blocking PeptidePatched/PTCH封閉多肽
PTCH1 Antibody Blocking PeptidePatched/PTCH封閉多肽
Duck Interleukin 2,IL-2 ELISA Kit鴨白介2(IL-2)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Duck Interleukin 1,IL-1 ELISA Kit 鴨白介1(IL-1)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Duck Interferon γ ,IFN-γ ELISA Kit鴨γ干擾(IFN-γ)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Duck Interferon β,IFN-β/IFNB ELISA Kit鴨β干擾(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
MA-104 [MA 104; MA104]細(xì)胞專用培養(yǎng)基C17.2小鼠神經(jīng)干細(xì)胞 小鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基
C2C12小鼠成肌細(xì)胞 大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基
C3H/10T1/2 Clone8 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 人心肌成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基
CT26小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞 小鼠直腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基
CT26+LUC小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光標(biāo)記 大鼠小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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