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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100mL/125mL×4 |
|---|---|---|---|
| 主要用途 | 僅供科研實驗 | 產(chǎn)品濃度 | 1× |
詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持豬前脂肪細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含豬前脂肪細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于豬前脂肪細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
豬前脂肪細胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
PLAGL2 Antibody Blocking Peptide多形性腺瘤基因樣蛋白2封閉多肽
PLAG1 Antibody Blocking Peptide多型性腺瘤基因1蛋白封閉多肽
PLAGL1 Antibody Blocking Peptide多型性腺瘤基因樣蛋白1封閉多肽
MDR1 Antibody Blocking Peptide多藥耐藥蛋白/P-糖蛋白封閉多肽
MDR1 Antibody Blocking Peptide多藥耐藥蛋白/P-糖蛋白封閉多肽
MDR1 Antibody Blocking Peptide多藥耐藥蛋白/P-糖蛋白封閉多肽(C端)
MRP1 Antibody Blocking Peptide多藥耐藥相關(guān)蛋白1封閉多肽
MRP1 Antibody Blocking Peptide多藥耐藥相關(guān)蛋白1封閉多肽
MRP2 Antibody Blocking Peptide多藥耐藥相關(guān)蛋白2封閉多肽
MRP3 Antibody Blocking Peptide多藥耐藥相關(guān)蛋白3封閉多肽
MRP4 Antibody Blocking Peptide多藥耐藥相關(guān)蛋白4封閉多肽
MRP5 Antibody Blocking Peptide多藥耐藥相關(guān)蛋白5封閉多肽
Human Acid Phosphatase 1(ACP1)ELISA Kit人性磷1(ACP1)ELISA試劑盒
Human Chitinase, Acidic(CHIA)ELISA Kit人性幾丁質(zhì)(CHIA)ELISA試劑盒
Human Tachykinin Receptor 3(TACR3)ELISA Kit人速激肽受體3(TACR3)ELISA試劑盒
Human Tachykinin Receptor 2(TACR2)ELISA Kit人速激肽受體2(TACR2)ELISA試劑盒
豬前脂肪細胞培養(yǎng)基neuro-2a+luc小鼠腦神經(jīng)瘤熒光標記細胞專用培養(yǎng)基 小鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞
neuro-2a+luc小鼠腦神經(jīng)瘤熒光標記細胞專用培養(yǎng)基 LTEP-a-2 (人肺腺癌細胞)
NG108-15小鼠神經(jīng)瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細胞專用培養(yǎng)基 小鼠附睪上皮細胞
NG108-15小鼠神經(jīng)瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細胞專用培養(yǎng)基 HELF (人胚肺成纖維細胞)
NIH/3T3小鼠胚胎細胞專用培養(yǎng)基 小鼠視網(wǎng)膜前體細胞
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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