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大鼠視網膜前體細胞

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更新時間:2023-04-23 11:05:51瀏覽次數(shù):247

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 視網膜組織
大鼠視網膜前體細胞的相關產品:小鼠微血管周細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶人卵巢微血管內皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶NCI-H1299(人非小細胞肺癌細胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶MARC-145 [Marc-145; Marc 145; Marc145] (非洲綠猴胚胎腎細胞)(種屬鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶小鼠腸靜脈內皮細胞5×

詳細介紹

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自視網膜組織;視網膜居于眼球壁的內層,是一層透明的薄膜。視網膜由色素上皮層和視網膜感覺層組成,兩層間在病理情況下可分開,稱為視網膜脫離。色素上皮層與脈絡膜緊密相連,由色素上皮細胞組成,它們具有支持和營養(yǎng)光感受器細胞、遮光、散熱以及再生和修復等作用。組織學上視網膜分為10層,由外向內分別為:色素上皮層、視錐、視桿細胞層、外界膜、外顆粒層、外叢狀層、內顆粒層、內叢狀層、神經節(jié)細胞層、神經纖維層、內界膜。視網膜內層為襯于血管膜內面的一層薄膜,有感光作用;后部鼻側有一視神經乳頭。視網膜上的感覺層是由三個神經元組成。第一神經元是視細胞層,專司感光,它包括錐細胞和桿細胞。視桿細胞主要在離中心凹較遠的視網膜上,而視錐細胞則在中心凹處多。第二層叫雙節(jié)細胞,約有10到數(shù)百個視細胞通過雙節(jié)細胞與一個神經節(jié)細胞相聯(lián)系,負責聯(lián)絡作用。第三層叫節(jié)細胞層,專管傳導。視網膜是一層菲薄的但又非常復雜的結構,它貼于眼球的后壁部,傳遞來自視網膜感受器沖動的神經纖維跨越視網膜表面,經由視神經到達出口。視網膜的分辨力是不均勻的,在黃斑區(qū),其分辨能力強。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白消化法結合專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經Nestin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  B-27 Supplement、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  半貼半懸浮

細胞形態(tài)  圓形

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產品屬性:

產品名稱

規(guī)格

組織來源

大鼠視網膜前體細胞

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

視網膜組織

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

SET1A蛋白抗體 甲基固醇羥化單加氧1封閉多肽 

交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 突觸融合蛋白1A/1B封閉多肽 

SH2D7蛋白抗體 甲狀腺受體相互作用蛋白14封閉多肽 

FLJ40288蛋白抗體 細胞色B5還原4封閉多肽 

絲氨抑制劑B9抗體 磷化轉錄接頭蛋白EP300封閉多肽  

磷化G蛋白信號轉導調節(jié)因子19抗體 雄烷受體CAR封閉多肽 

雙微體2癌基因抗體 繆勒激2型受體封閉多肽 

FBXO10蛋白抗體 基質金屬13封閉多肽 

英文名稱: SUZ12 鋅指蛋白567封閉多肽 

KIAA1841蛋白抗體 磷化整合連接激1封閉多肽 

巨噬細胞炎癥因子1α抗體 跨膜絲氨5封閉多肽 

染色體結構維持蛋白6抗體 睪丸激受體相關蛋白/孤兒受體相關蛋白多肽 

CD9蛋白抗體 周期E2封閉多肽 

微管蛋白折疊輔助因子E樣抗體 重組人C反應蛋白 

MARCKS樣蛋白1抗體 piwi樣2蛋白封閉多肽 

促腎上腺皮質激釋放因子/促腎上皮質激釋放激抗體 煙堿型乙酰受體ε封閉多肽 

乙型肝炎病毒X抗原激活蛋白5抗體 磷化14-3-3E蛋白封閉多肽 

熱休克蛋白70樣蛋白抗體 含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族2封閉多肽 
大鼠視網膜前體細胞PA317 (小鼠成纖維細胞)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

IBRS-2 [IB-RS-2] (豬腎細胞)(種屬鑒定正確)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

人小氣道上皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠終板軟骨細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

SK-OV-3/DDP (人卵巢腺癌耐藥性細胞)McCoy's 5A+DDP+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

CNE (人鼻咽癌細胞) (Hela污染細胞系,)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠外周血淋巴細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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