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詳細(xì)介紹
商品詳細(xì)介紹：
由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持W6/32細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含W6/32細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于W6/32細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4
培養(yǎng)基成分：DMEM(PM150210)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
細(xì)菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn)：細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
有效期：3個(gè)月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
W6/32細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | 125mL×4 | 液體 |
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； |
NUDCD2 Antibody Blocking PeptideNUDCD2蛋白封閉多肽
NUDCD3 Antibody Blocking PeptideNUDCD3蛋白封閉多肽
NUDT10 Antibody Blocking PeptideNUDT10蛋白封閉多肽
NUDT12 Antibody Blocking PeptideNUDT12蛋白封閉多肽
NUDT13 Antibody Blocking PeptideNUDT13蛋白封閉多肽
NUDT14 Antibody Blocking PeptideNUDT14蛋白封閉多肽
NUDT15 Antibody Blocking PeptideNUDT15蛋白封閉多肽
NUDT16 Antibody Blocking PeptideNUDT16蛋白封閉多肽
NUDT16 Antibody Blocking PeptideNUDT16蛋白封閉多肽
NUDT17 Antibody Blocking PeptideNUDT17蛋白封閉多肽
NUDT17 Antibody Blocking PeptideNUDT17蛋白封閉多肽
NUDT18 Antibody Blocking PeptideNUDT18蛋白封閉多肽
DEV 鴨毒性毒ELISA試劑盒DEV ELISA Kit
TNF-α 山羊腫壞死因子αELISA試劑盒TNF-α ELISA Kit
FPV 貓細(xì)小毒抗體ELISA試劑盒FPV ELISA Kit
TXB2 犬栓B2ELISA試劑盒TXB2 ELISA Kit
W6/32細(xì)胞專用培養(yǎng)基SW620人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 大鼠脈絡(luò)膜微血管細(xì)胞培養(yǎng)基
SW620+luc人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞+luc Caov-3細(xì)胞專用培養(yǎng)基
SW620+GFP人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞+GFP 人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
SW620/5FU人結(jié)直腸癌細(xì)胞氟藥株 PANC-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基
SW780人膀胱移行細(xì)胞癌 大鼠牙乳頭細(xì)胞培養(yǎng)基
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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