非必需氨基酸細胞的相關(guān)*產(chǎn)品：(S)-叔亮氨醇CAS:112245-13-3組織D-葡萄糖氧化法定量檢測試劑盒
王草酚CAS:484-14-0血液D-葡萄糖氧化法定量檢測試劑盒
辣椒堿(合成）CAS:2444-46-4體液D-葡萄糖氧化法定量檢測試劑盒
6104-58-1考馬斯亮藍G250細胞D－乳比色法定量檢測試劑盒

我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，公司產(chǎn)品僅用于科研由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，*進口來源，*保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

產(chǎn)品名稱：非必需氨基酸細胞

英文名稱：MEMNEAA(100x)

貨號：BJ-01X10035

規(guī)格：100ml

 

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

豬絲氨蛋白(PRSS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,2-二羥丁胡椒丁 分析標準品三酯 98%

豬早期生長應(yīng)答蛋白3(EGR3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,2-二羥丁對叔丁鄰苯二酚 98%三酯  ≥99.5%(GC),蒸餾純化

豬蛋白激Cα相互作用蛋白α1(PICK1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,2-二羥丁對叔丁鄰苯二酚 CP三乙酯 97%

豬角蛋白20(CK20/KRT20)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 對稱二苯偶氮羰酰肼5-溴間二苯 98%三異酯 98%

豬游離睪(F-TESTO)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 對稱二苯偶氮羰酰肼2,4-二-6-叔丁苯酚 99%三酯 99.997% metals basis

豬淋巴功能相關(guān)抗原1(LFA-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒石膽4--3,5-二酚 99%乙-D4 (D, 99.5%)

豬正輔因子4(PC4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒石膽3,5-二酚 98%4-溴喹啉-2- 97%

豬泛素結(jié)合E2A(UBE2A)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  DL-α-硫辛3,5-二酚 99%苯肼 AR,98.0%

豬蛋白3(PR3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-α-硫辛3,5-二酚 分析標準品瓜兒豆膠 粘度：5000-5500厘泊,200目

豬纖維母表面抗原(FSP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 DL-α-硫辛3,5-二 98%鹽氨脲 99%

豬上腺髓質(zhì)素(ADM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  DL-α-硫辛對羥苯 AR,99.0%茜素 97%

豬大腸癌專一抗原3(CCSA-3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-溴尿嘧啶氫醌 99%燦爛綠 高純級,95%

豬二氫嘧啶樣蛋白3(DPYSL3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-溴尿嘧啶吩噻 98%鉍試劑II 98%

豬蛋白激C-γ(PKCγ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴尿嘧啶芐三苯化磷 99%新胭脂紅 85%

豬胰島素樣生長因子不穩(wěn)定亞(IGFALS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 R-(-)-1,2-雙酚AF 98%二苯磺鈉 IND

豬金屬硫蛋白1M (MT1M)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒R-(-)-1,2-四氫氧化銨 AR,25%水溶液丁二肟 AR，98%
非必需氨基酸細胞琥珀舒馬曲普坦Human, Mouse

華法林Human, Mouse, Rat

華法林鈉Human, Mouse, Rat

環(huán)苯扎林鹽鹽Human, Mouse, Rat

磺吡啶Human, Mouse, Rat

磺氧噠Human, Mouse, Rat

磺嘧啶銀Human, Mouse, Rat

磺噻唑Human

磺達肝癸鈉Human, Mouse, Rat
操作要點：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。