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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持HBL-100細胞最佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含HBL-100細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于HBL-100細胞的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態(tài)：液體
產品濃度：1×
產品規(guī)格：125mL×4
培養(yǎng)基成分：RPMI-1640(PM150110)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常
內毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產品僅用于科研
產品屬性：
產品名稱 | 規(guī)格 | 產品形態(tài) |
HBL-100細胞專用培養(yǎng)基 | 125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
EPS8L1 Antibody Blocking PeptideEPS8L1蛋白封閉多肽
Eps8L3 Antibody Blocking PeptideEPS8相關蛋白3封閉多肽
ERBB2 Antibody Blocking PeptideERBB2/HER2封閉多肽
EBP1 Antibody Blocking PeptideerbB3結合蛋白1封閉多肽
Erbin Antibody Blocking PeptideErbin蛋白封閉多肽
Erbin Antibody Blocking PeptideErbin蛋白封閉多肽
DNAJC10 Antibody Blocking PeptideErdj5/DNAJC10蛋白封閉多肽
GSPT2 Antibody Blocking PeptideERF3B蛋白封閉多肽
ERGIC1 Antibody Blocking PeptideERGIC1蛋白封閉多肽
ERGIC2 Antibody Blocking PeptideERGIC2蛋白封閉多肽
ERI3 Antibody Blocking PeptideERI3蛋白封閉多肽
MICALCL Antibody Blocking PeptideERK2結合睪丸蛋白1封閉多肽
B-淋巴細胞趨化因子1(BLC1)ELISA試劑盒Rat B-Lymphocyte Chemoattractant 1(BLC1)ELISA Kit
B-淋巴細胞激活抗原B7-2(LAB7-2)ELISA試劑盒Rat B-Lymphocyte Activation Antigen B7-2(LAB7-2)ELISA Kit
BH3相互作用域死亡激動劑(Bid)ELISA試劑盒Rat BH3 Interacting Domain Death Agonist(Bid)ELISA Kit
Bcl2關聯(lián)X蛋白(Bax)ELISA試劑盒Rat Bcl2 Associated X Protein(Bax)ELISA Kit
HBL-100細胞專用培養(yǎng)基RLE-6TN 細胞專用培養(yǎng)基 C-33 A細胞專用培養(yǎng)基
MCF-7 細胞專用培養(yǎng)基 HUV-EC-C [HUVEC]細胞專用培養(yǎng)基
IMDM 培養(yǎng)基 104C1細胞專用培養(yǎng)基
OP9 細胞專用培養(yǎng)基 人胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞培養(yǎng)基
HUVEC+RFP 細胞專用培養(yǎng)基 大鼠顳下頜關節(jié)軟骨細胞培養(yǎng)基
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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