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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100mL/125mL×4 |
|---|---|---|---|
| 主要用途 | 僅供科研實驗 | 產(chǎn)品濃度 | 1× |
詳細(xì)介紹
商品詳細(xì)介紹：
由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人骨髓單個核細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人骨髓單個核細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人骨髓單個核細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4
細(xì)菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細(xì)胞生長實驗:細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃，避光儲存
運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸
有效期:3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
人骨髓單個核細(xì)胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； |
SLC2A5 Antibody Blocking Peptide葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5封閉多肽
SLC2A6 Antibody Blocking Peptide葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白6封閉多肽
GLUT8 Antibody Blocking Peptide葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白8封閉多肽
PLEKHG4 Antibody Blocking Peptide浦肯野細(xì)胞相關(guān)蛋白1封閉多肽
ORC1L Antibody Blocking Peptide起始識別復(fù)合蛋白亞基1封閉多肽
OBP2A Antibody Blocking Peptide氣味結(jié)合蛋白2A封閉多肽
Obp1f Antibody Blocking Peptide氣味結(jié)合蛋白封閉多肽
VPREB3 Antibody Blocking Peptide前B淋巴細(xì)胞蛋白3封閉多肽
PROK2 Antibody Blocking Peptide前動力蛋白2封閉多肽
PTGIS Antibody Blocking Peptide前列環(huán)合成封閉多肽
PTGIR Antibody Blocking Peptide前列環(huán)受體封閉多肽
PBOV1 Antibody Blocking Peptide前列腺癌和乳腺癌高表達(dá)蛋白封閉多肽
HYD 小鼠氫化ELISA試劑盒HYD ELISA Kit
Pepsin 小鼠胃蛋白ELISA試劑盒Pepsin ELISA Kit
visfatin 小鼠內(nèi)脂/內(nèi)臟脂肪ELISA試劑盒visfatin ELISA Kit
mIgA 小鼠表面膜球蛋白AELISA試劑盒mIgA ELISA Kit
人骨髓單個核細(xì)胞培養(yǎng)基大鼠胚胎成纖維細(xì)胞 HT-3 (人子宮頸癌細(xì)胞)
小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞 LS 180 (人結(jié)腸腺癌細(xì)胞)
人胃癌組織源細(xì)胞 SK-OV-3/DDP (人卵巢腺癌耐藥性細(xì)胞)
大鼠毛囊細(xì)胞 Li-7 (人肝癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)
大鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞 M14 (人黑色瘤細(xì)胞)
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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