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大鼠嗅上皮細(xì)胞

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更新時間:2023-04-23 11:00:27瀏覽次數(shù):263

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 嗅上皮組織
大鼠嗅上皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:小鼠角膜上皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶MDA-MB-415 (人乳腺癌細(xì)胞) (DMEM) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶HLE (人肝癌細(xì)胞(未分化))1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶BeWo (人絨毛膜腫瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶SW-13 (人腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌細(xì)胞) (DMEM)(STR鑒定正

詳細(xì)介紹

商品詳細(xì)介紹:

4.細(xì)胞簡介:

分離自嗅上皮組織;嗅上皮細(xì)胞是鼻腔的嗅區(qū)黏膜的一種特殊的感覺性上皮細(xì)胞,嗅上皮細(xì)胞為棱形雙極細(xì)胞,每個細(xì)胞表面為細(xì)長的嗅毛,突出于嗅區(qū)黏膜上皮細(xì)胞表面,而細(xì)胞的另一端為中央突,常匯成多數(shù)細(xì)微的嗅絲,組成嗅神經(jīng)通向顱內(nèi)。這些細(xì)胞的特殊結(jié)構(gòu),是嗅覺功能的重要組成部分。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用膠原-胰dan白聯(lián)合消化法結(jié)合神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)、化學(xué)試劑抑制法篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  上皮細(xì)胞樣

傳代特性  屬于高度分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

大鼠嗅上皮細(xì)胞

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

嗅上皮組織

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

ALL1相關(guān)蛋白抗體 重組人腦型肌激蛋白 

磷化星形膠質(zhì)細(xì)胞PEA15抗體 G蛋白偶聯(lián)受體64封閉多肽 

英文名稱: Beta Actin (CAEEL,Loading Control) 轉(zhuǎn)移生長因子β3封閉多肽 

血管內(nèi)皮生長因子A單克隆抗體 宮頸癌原癌基因2封閉多肽 

醛糖還原抗體 β淀粉樣肽1-16/Aβ1-16 多肽 

應(yīng)激相關(guān)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白1抗體 即刻早期應(yīng)答基因5樣蛋白封閉多肽 

電壓門控性鉀通道蛋白亞基kv5.1抗體 核孔復(fù)合體蛋白88封閉多肽 

白血病抑制因子抗體 組織相容性復(fù)合物A2封閉多肽 

核孔復(fù)合蛋白Nup155抗體 重組人腫瘤相關(guān)鈣信號傳感器蛋白 

葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白94抗體 表觀抑制因子Polycomb家族成員PCGFl蛋白封閉多肽 

組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移PCAF抗體 1號染色體開放閱讀框148封閉多肽 

磷化非受體酪氨激c-Abl抗體 嗅覺受體5K2封閉多肽 

NDUFB8蛋白抗體 磷脂爭奪1封閉多肽 

NHP2核糖核蛋白抗體 外周苯二氮受體封閉多肽 

鋅指蛋白481抗體 瘦受體封閉多肽 

3號染色體開放閱讀框21抗體 黑色瘤相關(guān)抗原12封閉多肽 

6號染色體開放閱讀框138抗體 層粘連蛋白β1封閉多肽 

乙醇脫氫1抗體 轉(zhuǎn)錄因子Pax6封閉多肽 
大鼠嗅上皮細(xì)胞小鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠皮膚肥大細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

B16-F1 (小鼠黑色瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

MuM-2B (人侵襲性脈絡(luò)膜黑色瘤細(xì)胞)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

MDA-MB-361 (人乳腺癌細(xì)胞) (DMEM) (STR鑒定正確)DMEM+20% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

C127 [C-127] (小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞) (種屬鑒定正確)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠破骨細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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